【吴忠】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验(临床研究招募)

陆小杰

文章最后更新时间:2025-03-27 16:20:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了乳腺癌BRCA1/2靶点及其靶向药试验的重要性。BRCA1/2基因突变是乳腺癌的关键遗传风险因素,靶向药物通过特异性抑制突变基因,提高治疗效果,降低副作用。参与临床试验有助于寻找适合的靶向药物,推动精准医疗发展。全球好药网提供最新试验信息,助力患者寻找治疗希望。患者可通过关注全球好药网、咨询专业医生、报名参加试验等方式参与。

【吴忠】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称:【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA)

药品名称:AZD5305

基因分型:靶向药

突变基因:BRCA1/2

临床期数:Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性,铂敏感,经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势:Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的,具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂,对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性,并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【吴忠】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、了解乳腺癌BRCA1/2靶点

乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤,其中BRCA1/2基因突变是乳腺癌的重要遗传风险因素。BRCA1和BRCA2是人体内的两种肿瘤抑制基因,它们参与DNA损伤修复过程。当这些基因发生突变时,细胞DNA损伤修复功能受损,导致乳腺癌等癌症的风险增加。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验?

BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对乳腺癌BRCA1/2基因突变患者的临床试验。这类药物通过特异性抑制BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞,从而发挥抗肿瘤作用。与传统的化疗药物相比,靶向药物具有更高的选择性和较低的副作用。

三、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果:靶向药物针对BRCA1/2基因突变的患者,具有更高的治疗效果。临床试验可以帮助患者找到适合自己的靶向药物,提高生存率。

2. 降低副作用:与传统化疗药物相比,靶向药物副作用较小,有利于提高患者的生活质量。

3. 推动精准治疗:乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验有助于推动我国精准医疗的发展,为患者提供个性化的治疗方案。

四、如何参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验?

1. 了解试验信息:关注全球好药网(),获取最新的乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生:如有意向参与试验,请咨询专业医生,了解试验的适应症、禁忌症等。

3. 报名参加:符合条件的患者可以报名参加临床试验,享受免费治疗及专业团队的关爱。

五、全球好药网助力乳腺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台,以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您有任何关于乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的疑问,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082。我们将竭诚为您解答,帮助您找到治疗希望。

六、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与临床试验,患者可以找到适合自己的靶向药物,提高治疗效果,降低副作用。全球好药网将与您一同关注这一领域的研究进展,助力患者寻找治疗希望。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前,提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS评分:0~2),过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内,因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外,在开始研究治疗时,既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准(CTCAE)1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移,除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定,且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者(例如,活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变)

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗

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