【吴忠】实体瘤（不限癌种）PD-L1免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了PD-L1免疫治疗，一种通过激活人体免疫系统抗击肿瘤的新型疗法。文章重点阐述了实体瘤PD-L1免疫治疗试验的意义、招募对象、试验流程、参与优势及如何参与试验。该试验旨在评估PD-L1免疫治疗的疗效和安全性，为肿瘤患者提供新的治疗选择，提高治疗效果，延长生存期。符合条件的患者可免费接受治疗，并得到专业团队的全程指导。有兴趣者可通过全球好药网咨询参与。

【吴忠】实体瘤（不限癌种）PD-L1免疫治疗免费试验

项目名称：【免费临床】免疫治疗药物，评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床研究

药品名称：IAP0971

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性肿瘤（二线及以上）

项目优势：IAP0971作为一种新型免疫细胞因子，其特异性结合PD1，并融合IL15 / IL15Rα复合物用于癌症免疫治疗。在IAP0971中，IL15/IL15Rα复合物特异性结合IL2/15Rβγ并促进T细胞和NK细胞的增殖和活化，而不会激活Treg细胞或诱导活化T细胞的凋亡（这是基于IL2的疗法的常见副作用）。

【吴忠】实体瘤（不限癌种）PD-L1免疫治疗免费试验

一、什么是PD-L1免疫治疗？

PD-L1免疫治疗是一种新型的抗癌疗法，通过激活人体免疫系统，攻击并杀死癌细胞。PD-L1（程序性死亡蛋白-1配体）是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，它可以与免疫细胞表面的PD-1（程序性死亡蛋白-1）受体结合，从而抑制免疫细胞的杀伤作用。PD-L1免疫治疗药物能够阻断这一通路，恢复免疫细胞的杀伤力，从而有效抗击肿瘤。

二、实体瘤（不限癌种）PD-L1免疫治疗试验的意义

实体瘤（不限癌种）PD-L1免疫治疗试验是一项针对各种实体瘤患者的研究，旨在评估PD-L1免疫治疗在抗击肿瘤方面的疗效和安全性。这项试验的开展，将为广大肿瘤患者带来新的治疗选择，提高治疗效果，延长生存期，甚至实现临床治愈。

三、试验招募对象

此次试验面向全国范围内的实体瘤患者，不限癌种。以下是招募对象的基本条件：

年龄18-75周岁；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

未接受过PD-1/PD-L1免疫治疗；

预计生存期超过3个月；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、试验流程

试验分为三个阶段：筛选期、治疗期和随访期。

筛选期：患者需提供相关病历资料，进行初步筛选。符合条件的患者将接受详细的检查，包括血液、影像学等检查，以评估是否符合试验要求。

治疗期：患者将被随机分为试验组和对照组。试验组接受PD-L1免疫治疗，对照组接受标准治疗。治疗期间，患者需定期随访，观察疗效和不良反应。

随访期：治疗结束后，患者仍需定期随访，以评估远期疗效和不良反应。

五、参与试验的优势

1. 免费接受PD-L1免疫治疗：试验组患者将免费获得PD-L1免疫治疗药物，减轻患者经济负担。

2. 全程专业指导：试验期间，患者将得到专业医生团队的全程指导，确保治疗安全、有效。

3. 优先获取新药信息：试验组患者将优先了解全球最新的抗癌药物研究成果，为后续治疗提供更多选择。

六、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务。同时，您也可以登录全球好药网官方网站，了解更多关于试验的信息。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-L1免疫治疗试验为广大肿瘤患者带来了新的治疗希望。参与试验，您将有机会接受国际前沿的免疫治疗，为生命续航。让我们携手共创生命奇迹，战胜肿瘤！

入选标准

用药周期

注射用IAP0971的规格：10mg/瓶；用法用量：皮下注射，每两周一次，每四周作为一个周期；从0.5ug/kg开始剂量递增。用药时程：给药直至疾病进展或者出现不可耐受毒性。

入选标准

1、年龄为18~80周岁（包含上下限），性别不限。

2、I期（含Ia期与Ib期）研究：组织学或细胞学确认的晚期恶性肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。

3、根据实体瘤治疗疗效评价标准RECIST 1.1版本（附录2）或淋巴瘤疗效评价标准Lugano 2014版本（附录5），Ia期至少有一个可评估的肿瘤病灶；Ib期至少有一个可测量的肿瘤病灶（位于既往放疗区域或其他局部区域性治疗部位的肿瘤病灶，一般不作为可测量病灶，除非该病灶出现明确进展或放疗三个月后持续存在）。

4、同意提供既往储存的肿瘤组织标本或者进行活检以采集肿瘤病灶组织送往中心实验室进行PD-L1表达水平检测。

5、体力状况评分ECOG为0~1分。

6、具有充分的器官和骨髓功能。实验室检查应满足：①血液系统（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：血红蛋白（HGB）≥90 g/L、白细胞计数（WBC）≥3.0×109/L、中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L、血小板计数（PLT）≥75×109/L；②肝功能：总胆红素（TBIL）≤3.0×正常值上限（ULN）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3.0×ULN（肝转移或肝癌患者：≤5.0×ULN）；③肾功能：血清肌酐（Cr）≤3.0×ULN或根据Cockcroft-Gault公式法（附录3）计算肌酐清除率≥50 mL/min；④凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN。

7、预计生存期≥3个月。

排除标准

1、已知对任何单克隆抗体有严重超敏反应（CTCAE 5.0 ≥3级）。

2、在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项：亚硝基脲或丝裂霉素C为首次给药前6周内；口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次给药前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；有抗肿瘤适应症的中成药为首次给药前2周内。

3、在首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

4、在首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

5、在首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10 mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）。

6、在首次给药前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等。

7、在首次给药前4周内使用过减毒活疫苗。

8、既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。

9、既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级或入选标准的相关规定（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

10、有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者。

11、目前患有间质性肺病者（除外不需要激素治疗的放射性肺纤维化）。

12、有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等；经Fridericia法校正的QT间期（QTcF）均值＞470 ms；首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他3级及以上心脑血管事件；存在美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级的心力衰竭或左室射血分数（LVEF）＜50％，或有其他研究者判断具有高风险的结构性心脏病；临床无法控制的高血压。

13、现患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者（如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，血管炎等），除外临床稳定的自身免疫甲状腺病、I型糖尿病患者。

14、曾接受免疫治疗并出现≥3级irAE或≥2级免疫相关性心肌炎。

15、临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

16、已知有酒精或药物依赖。

17、精神障碍者或依从性差者。

18、妊娠期或哺乳期女性。

19、研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病史，或存在其他原因而不适合参加本临床研究。