【临沧】乳腺癌靶向药免费试验（患者招募）

本文探讨了乳腺癌靶向药试验的重要意义，强调了靶向药物在精准治疗、降低副作用和提高疗效方面的优势。全球好药网作为专业信息平台，提供最新的乳腺癌靶向药试验信息。文章详细介绍了靶向药试验的原理、现状、参与方式及注意事项，并提醒患者充分了解试验风险，保持良好心态，密切配合医生。全球好药网竭诚为患者提供支持，共创美好未来。

【临沧】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线

药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

项目优势：CD4/6抑制剂

【临沧】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验的意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，近年来，随着医疗技术的不断发展，乳腺癌的治疗方法也在不断更新。其中，乳腺癌靶向药试验成为了一个重要的研究方向。靶向药物通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，实现精准打击，降低副作用，提高治疗效果。以下是让我们一起探索乳腺癌靶向药试验的奥秘。

二、全球好药网与乳腺癌靶向药试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为乳腺癌患者提供最新的靶向药试验信息。以下是我们的拓展内容：

【以下是文章主体内容】

1. 靶向药试验的原理与优势

乳腺癌靶向药试验主要是针对乳腺癌细胞中特定的分子靶点，如HER2、ER、PR等，进行精准打击。相比传统化疗，靶向药物具有以下优势：

（1）针对性更强：只作用于肿瘤细胞，对正常细胞损害较小。

（2）副作用较小：减少对患者的身体损害，提高生活质量。

（3）疗效显著：对于特定靶点的肿瘤细胞，靶向药物具有很好的治疗效果。

2. 乳腺癌靶向药试验的现状

目前，全球范围内已有多种乳腺癌靶向药物上市，如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等。然而，仍有许多新型靶向药物处于临床试验阶段，亟待患者参与。

全球好药网为您提供全球范围内最新的乳腺癌靶向药试验信息，帮助患者找到适合自己的治疗药物。以下是我们的咨询热线：400-119-1082。

3. 如何参与乳腺癌靶向药试验

（1）了解试验信息：患者可通过全球好药网了解最新的靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

（2）咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合招募条件。

（3）报名参与：符合招募条件的患者，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与试验。

（4）遵循试验规定：参与试验的患者需遵循试验规定，配合医生完成各项检查和治疗。

4. 参与乳腺癌靶向药试验的注意事项

（1）充分了解试验风险：虽然靶向药物具有较好的安全性，但仍有潜在的风险。患者需充分了解并权衡风险与收益。

（2）保持良好心态：参与试验的患者要保持积极的心态，相信自己能够战胜病魔。

（3）密切配合医生：遵循医生的建议，按时完成各项检查和治疗，确保试验的顺利进行。

三、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网将竭诚为您提供最新的试验信息。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，共创美好未来。

入选标准

组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求

1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；

2.受试者处于绝经状态；

3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；

5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）

6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；

7.ECOG评分为0~1分；

8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；

9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；

10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；

11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。

排除标准

1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；

2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；

3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；

4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；

5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；

6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；

9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；

10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；

12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；

14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；

15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；

16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；

17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；

18.哺乳期女性；

19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。