【抚顺】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了乳腺癌HER2靶点靶向药试验的重要性，阐述了HER2靶点靶向药物的作用机制，并介绍了临床试验的意义、安全性、参与条件及常见问题。试验为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择，验证了新药物的安全性和疗效，推动了治疗领域的进展。符合条件的患者可参与试验，共同促进乳腺癌治疗的发展。如有疑问，可拨打400-119-1082咨询。

【抚顺】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验

药品名称：D-0502

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：经病理学确诊的 ER 阳性、HER2 阴性乳腺癌患者，内分泌辅助治疗期间或完成辅助内分泌治疗后疾病复发，或接受 1-2 线内分泌全身治疗后疾病进展的局部晚期（不可手术切除）或转移性乳腺癌患者

项目优势：D-0502片是一种口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD) ，由益方生物自主研发，主要用于治疗雌激素受体 (ER) 阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性的乳腺癌。D502可以阻断和降解ER，从而抑制肿瘤细胞的增殖。还可以抑制ESR1突变，这是一种导致内分泌治疗耐药的常见基因缺陷。D-0502单药及联用CDK4/6抑制剂呱柏西利组的缓解率较好，在单药及联用试验中已观测到肿瘤部分缓解 (PR) 和完全缓解 (CR) 病例。此外，，D-0502的生物利用度高，口服吸收好，人体内暴露量高，没有出现同类在研产品产生的视力障碍和心跳过缓的副作用，也没有骨髓抑制作用，展现出良好的安全性。

【抚顺】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的重要性

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其中HER2阳性乳腺癌患者的病情往往更加严重。HER2靶点靶向药物的出现，为这类患者带来了新的治疗选择。近年来，随着科学研究的深入，乳腺癌HER2靶点靶向药试验在全球范围内正如火如荼地进行着。这些试验不仅为患者提供了新的治疗机会，也为乳腺癌的治疗领域带来了突破性进展。

二、HER2靶点靶向药物的作用机制

HER2是一种人类表皮生长因子受体2，在HER2阳性乳腺癌患者体内，HER2蛋白过度表达，导致细胞生长和分裂失控。HER2靶点靶向药物通过特异性结合HER2蛋白，阻止其信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。以下是我们为您揭秘的拓展内容：

三、以下是科普文章正文内容

1. 临床招募的意义

乳腺癌HER2靶点靶向药试验的临床招募，意味着更多患者有机会接触到前沿的治疗方法。参加临床试验的患者，不仅可以获得最新的药物治疗，还能为乳腺癌治疗领域的发展作出贡献。

2. 试验药物的安全性与效果

在临床试验中，研究人员会严格监测药物的安全性和疗效。目前，已有多种HER2靶点靶向药物上市，并在临床治疗中取得了显著效果。乳腺癌HER2靶点靶向药试验的开展，将进一步验证新药物的安全性和疗效，为患者提供更多治疗选择。

3. 参与临床试验的条件

并非所有乳腺癌患者都适合参加HER2靶点靶向药试验。一般来说，符合条件的患者需满足以下条件：

（1）确诊为HER2阳性乳腺癌；

（2）经过一线治疗后病情仍有进展；

（3）无严重心、肝、肾等重要器官功能障碍；

（4）年龄在18-75岁之间。

4. 如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合以上条件，并对乳腺癌HER2靶点靶向药试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询，并协助您参加相关临床试验。

四、患者关心的问题解答

1. 参加临床试验是否需要费用？

通常情况下，参加乳腺癌HER2靶点靶向药试验的患者不需要支付治疗费用。此外，部分试验还会为患者提供一定的交通和生活补贴。

2. 参加临床试验是否会影响正常治疗？

临床试验是在遵循伦理原则的基础上进行的，研究人员会确保患者的安全和权益。在试验过程中，患者仍可按照原治疗方案进行治疗。

3. 参加临床试验的风险有哪些？

任何药物都存在一定的副作用。在临床试验中，研究人员会密切监测患者的病情和药物副作用，并及时调整治疗方案。但需要注意的是，新药物可能存在未知的风险，患者需在充分了解后做出决定。

五、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。我们期待更多患者关注并参与临床试验，共同推动乳腺癌治疗领域的发展。如有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 患者经充分知情同意后自愿参加本研究并签署书面知情同意书，且同意遵守研究方案规定的程序

2 签署知情同意书时年龄≥18 周岁且≤75 周岁的女性

3 签署知情同意书时至少符合以下标准之一： i. 处于绝经后状态： a. 曾接受双侧卵巢切除术； b. 年龄≥60 周岁； c. 年龄<60 周岁，自然停经≥12 个月，且卵泡刺激素（FSH）和雌二醇（E2）水平在绝经后范围内。FSH 和 E2 的绝经后范围 可以参照各研究中心当地实验室的参考值范围，本研究推荐的绝经后参考值范围：FSH>40 U/L，E2<110 pmol/L（或<30 pg/mL）。 ii. 正处在绝经前或围绝经期，在试验治疗开始前至少

4 周起开始接受促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa），并计划在研究期间继续接受 GnRHa 4 经病理学确诊的 ER 阳性、HER2 阴性乳腺癌患者

5 内分泌辅助治疗期间或完成辅助内分泌治疗后疾病复发，或接受 1-2 线内分泌全身治疗后疾病进展的局部晚期（不可手术切除）或转移性乳腺癌患者

6 基于 RECIST 1.1 版标准，存在至少 1 个可通过 CT 或 MRI 测量的可测量病灶；在无可测量病灶的情况下，有可评估的骨病灶[溶骨性或混合性（溶骨性+成骨性）骨病灶]也是可以接受的。对于既往接受过放疗或其他局部治疗的病灶，必须经影像学确认出现疾病进展才可被视为可测量病灶

7 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分 0-1

8 预期生存时间≥12 周

9 主要器官功能符合下列要求，且在相关检查前 14 天内未输血或血制品： a. 血小板（PLT）≥100×10^9/L； b. 血红蛋白（HGB）≥90 g/L； c. 中性粒细胞计数（NEUT）≥1.5×10^9/L； d. 肌酐清除率（CrCl）≥60 mL/min（采用修正的 Cockroft-Gault 公式计算）； e. 丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×正常值上限（ULN）（如果有肝转移，则可以接受≤5×ULN）； f. 总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN； g. 凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN。

排除标准

1 在随机前 28 天内或 5 个半衰期内（以较短者为准）接受任何其他未获批上市的研究性药物治疗

2 不稳定或有症状或进展性中枢神经系统（CNS）转移的患者。有脑转移病史的患者，临床稳定且通过脑 MRI或 CT（如果不宜进行 MRI）证实无 CNS 疾病进展的可以入组（MRI 或者 CT 检查必须在最后一次脑部放疗最少 4 周后）

3 对于局部晚期或转移性乳腺癌，既往接受超过 1 种全身化疗

4 研究者判断不适合接受内分泌治疗的患者，包括无法控制的胸腔积液、腹腔积液或心包积液

5 研究者认为伴随疾病会增加毒性风险的患者，例如严重的心血管、呼吸系统或神经系统疾病

6 既往应用过选择性雌激素受体降解剂（SERD）/选择性雌激素受体共价拮抗剂（SERCA），例如氟维司群、GDC-9545、AZD9833、SAR439859、Zn-c5、LX-039、HS234 等

7 既往治疗的毒性未消退，其定义为毒性（脱发、色素沉着除外）尚未缓解至≤1 级[基于美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAE）5.0 版]

8 在随机前 4 周内接受过大手术，在随机前 2 周内接受了其他抗肿瘤药物治疗或放疗

9 在随机前 1 周内接受过已知为 CYP3A4/5 强抑制剂或诱导剂或 CYP2C8底物的治疗窗口窄的药物

10 患有可能会显著影响口服药物吸收或代谢的消化系统疾病

11 因甲状腺功能异常导致的 2 级以上甲状腺疾病（如甲亢和甲减）

12 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或梅毒抗体阳性，或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性且乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）拷贝数大于研究中心正常值上限，或丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且丙肝病毒核糖核酸（HCV RNA）拷贝数大于研究中心正常值上限

13 随机前 3年内患有其他恶性肿瘤，已治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或原位癌除外

14 妊娠或哺乳期

15 有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍者 16 研究者认为患有其它严重疾病或实验室检查异常，不适合参加本研究者