【济宁】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了HER2靶点及其在子宫内膜癌治疗中的重要性。HER2阳性子宫内膜癌患者约占10%-20%，针对HER2靶点的靶向药物治疗试验旨在探索新型药物疗效和安全性。现面向全国招募符合条件的患者参加试验。HER2靶点靶向药试验具有精准治疗、效果显著和安全性高等优势，为患者提供了一线希望。全球好药网提供咨询和报名服务，助力患者重拾健康。

【济宁】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【济宁】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验

一、什么是HER2靶点？

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在细胞表面表达的蛋白质，它在细胞生长、分裂和修复中起着重要作用。在某些癌症中，HER2基因发生突变或扩增，导致HER2蛋白过度表达，进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。HER2阳性的癌症患者，其疾病进展速度往往较快，预后相对较差。

二、子宫内膜癌HER2靶点靶向药试验的意义

子宫内膜癌是女性常见的恶性肿瘤之一，HER2阳性的子宫内膜癌患者约占10%-20%。近年来，针对HER2靶点的靶向药物治疗取得了显著成果，为HER2阳性的子宫内膜癌患者带来了新的治疗希望。

本次HER2靶点靶向药试验旨在探索新型靶向药物在HER2阳性子宫内膜癌治疗中的疗效和安全性，为患者提供更为精准、有效的治疗方案。

三、HER2靶点靶向药试验招募患者信息

为了更好地开展HER2靶点靶向药试验，现面向全国招募HER2阳性的子宫内膜癌患者。以下是招募患者的具体条件：

经病理学检查确认为HER2阳性的子宫内膜癌患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过针对HER2靶点的药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

符合以上条件且有意愿参加试验的患者，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和报名服务。

四、HER2靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对HER2靶点的靶向药物，能够特异性地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，HER2靶点靶向药物在HER2阳性子宫内膜癌治疗中具有显著的疗效，能够有效抑制肿瘤生长。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，HER2靶点靶向药物的安全性更高，患者耐受性较好。

五、关爱HER2阳性子宫内膜癌患者，共筑希望

HER2阳性的子宫内膜癌患者，往往面临着较大的治疗压力。全球好药网携手HER2靶点靶向药试验，为广大患者提供了一线希望。我们希望通过这次试验，为HER2阳性子宫内膜癌患者找到更为有效的治疗方法，帮助他们重拾健康。

如果您或您身边的人符合招募条件，请不要犹豫，立即拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，加入HER2靶点靶向药试验，让我们一起为健康而努力。

六、温馨提示

HER2靶点靶向药试验，为HER2阳性子宫内膜癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息和治疗建议。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。