【湖州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肺癌治疗中针对KRAS基因突变的靶向药物研究进展。约25%的非小细胞肺癌患者存在KRAS基因突变，而靶向药物为这类患者带来新希望。全球好药网联合医疗机构发起【肺癌KRAS靶点靶向药免费试验】，为符合条件的患者提供新药临床试验机会。参与试验的患者需满足特定条件，并可通过咨询热线报名。此次试验不仅有助于推动肺癌治疗研究，还能提升患者生存质量和减轻经济负担。

【湖州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【湖州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点：新的治疗希望

在肺癌的治疗中，基因突变类型繁多，其中KRAS基因突变是较为常见的一种。据统计，约25%的非小细胞肺癌患者中存在KRAS基因突变。长期以来，针对KRAS突变的肺癌治疗手段相对有限。然而，随着科学研究的深入，针对肺癌KRAS靶点的靶向药物逐渐成为新的治疗希望。

二、靶向药免费试验：为患者打开新的大门

为了让更多的肺癌患者能够受益于最新的靶向治疗药物，全球好药网联合多家医疗机构，发起了一项【肺癌KRAS靶点靶向药免费试验】活动。此次活动旨在为符合条件的肺癌患者提供免费的新药临床试验机会，让患者能够第一时间接触到前沿的治疗手段。

此次试验的药物针对KRAS靶点，通过特异性抑制突变基因，从而抑制肿瘤细胞的生长。临床试验是验证新药安全性和有效性的重要环节，参与试验的患者将有机会免费接受药物治疗，并得到专业医生的指导和跟进。

三、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

参与【肺癌KRAS靶点靶向药免费试验】，患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

具备KRAS基因突变；

之前未接受过针对KRAS靶点的药物治疗；

自愿参与临床试验，并能够按照研究要求完成相关检查和随访。

如果您或您的亲友符合上述条件，可通过以下方式申请参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业客服将为您提供详细的咨询服务，协助您完成报名流程。

四、肺癌KRAS靶点靶向药免费试验的意义

此次【肺癌KRAS靶点靶向药免费试验】不仅为患者提供了一个接触最新治疗手段的机会，更具有以下重要意义：

1. 推动肺癌治疗研究进展：通过临床试验，可以收集更多的治疗数据和患者反馈，为后续研究提供宝贵的资料。

2. 提升患者生存质量：针对性的靶向治疗有望减少传统治疗带来的副作用，提升患者的生活质量。

3. 减轻患者经济负担：免费试验不仅为患者提供了药物，还涵盖了相关的检查和跟进费用，大大减轻了患者的经济压力。

五、温馨提示：让希望触手可及

肺癌KRAS靶点靶向药免费试验是肺癌治疗领域的一次重要突破，它不仅代表了医学的进步，更是对肺癌患者生存希望的一次提升。全球好药网将继续致力于搭建患者与最新治疗手段之间的桥梁，让每一位患者都能找到属于自己的治疗希望。

如果您想了解更多关于【肺癌KRAS靶点靶向药免费试验】的信息，或者希望参与试验，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。