【济宁】癌症免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了癌症免疫治疗试验的定义、参加试验的意义、试验过程、参与条件及加入试验的步骤。癌症免疫治疗通过激活患者自身免疫系统抗击癌细胞，为患者提供了新的治疗选择。参加试验可获取最新治疗手段、个体化治疗及专业团队支持。符合条件的患者可通过全球好药网了解试验信息，咨询专业医生，填写申请表，等待筛选结果，参与试验。此试验为癌症患者带来希望，也为全球癌症研究贡献力量。

【济宁】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【济宁】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是一种针对癌症患者的新型治疗方式，通过激活或增强患者自身的免疫系统来识别并攻击癌细胞。这种疗法与传统的化疗、放疗和手术不同，它利用人体自身的防御机制来抗击癌症，为患者带来了新的治疗选择和希望。

二、为何参加癌症免疫治疗试验？

参加癌症免疫治疗试验，对患者而言，意味着：

获得最新的治疗手段：免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，已经在许多临床试验中显示出良好的效果。

个体化治疗：根据患者的具体情况和肿瘤特点，定制化治疗方案，提高治疗效果。

专业团队支持：加入临床试验，患者将得到专业医生和团队的全程关注和指导。

三、癌症免疫治疗试验如何进行？

癌症免疫治疗试验通常包括以下几个步骤：

筛选：患者需经过严格的筛选，以确保符合试验条件。

分组：患者被随机分为试验组和对照组。

治疗：试验组患者接受免疫治疗，对照组患者接受传统治疗。

观察：医生将密切观察患者的病情变化，评估治疗效果。

总结：根据试验结果，为患者提供个性化的治疗建议。

四、参加癌症免疫治疗试验的条件

以下患者可能符合参加癌症免疫治疗试验的条件：

经病理学检查确认为癌症患者。

年龄在18-75岁之间。

未曾接受过免疫治疗或对免疫治疗有良好反应。

无严重心、肝、肾功能损害。

愿意并能够遵守试验要求。

五、如何加入癌症免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合参加癌症免疫治疗试验的条件，可以采取以下步骤：

了解试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多关于癌症免疫治疗试验的信息。

咨询专业医生：与专业医生沟通，了解试验的利弊和风险。

填写申请表：根据医生的建议，填写相关申请表格。

等待筛选结果：耐心等待筛选结果，积极配合医生的工作。

参与试验：一旦符合条件，即可加入试验，开始接受治疗。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为癌症患者带来了新的希望和选择。通过参加试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还能为全球癌症研究做出贡献。如果您或您的家人符合条件，不妨勇敢尝试，为自己打开一扇通向健康的大门。全球好药网（热线：400-119-1082）将为您提供全面的信息支持和专业的咨询服务，陪伴您共筑生命奇迹。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）