【湖州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义、C-MET靶点的概念、试验现状及参与试验的益处。C-MET靶点靶向药试验为肺癌治疗带来新希望，多种抑制剂已进入临床试验阶段，部分展现出良好疗效。参与试验的患者可获最新药物治疗、专业医疗服务，并减轻经济负担。文中还提供了如何参与试验的途径和联系方式。在精准医疗背景下，这一创新治疗方法有望使更多肺癌患者受益。

【湖州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【湖州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率一直居高不下。传统的肺癌治疗方法如手术、化疗、放疗等，虽然在一定程度上能控制病情，但疗效及生存率仍有待提高。随着分子靶向药物研究的深入，肺癌C-MET靶点靶向药试验成为了新的研究热点。本文将为您详细介绍这一试验的相关知识，助您了解肺癌治疗的新希望。

二、肺癌C-MET靶点是什么？

C-MET是一种跨膜受体酪氨酸激酶，它在细胞增殖、分化、迁移等生物过程中发挥重要作用。研究发现，C-MET在多种肿瘤细胞中存在异常激活现象，尤其是在肺癌、胃癌、肝癌等恶性肿瘤中。因此，C-MET靶点成为了肺癌治疗的一个重要研究方向。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的现状

近年来，针对C-MET靶点的肺癌治疗药物研究取得了显著成果。多种C-MET抑制剂已进入临床试验阶段，部分药物已展现出良好的疗效和安全性。以下是几个典型的肺癌C-MET靶点靶向药试验：

1. Tepotinib（特泊替尼）：Tepotinib是一种高度选择性的C-MET抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌。临床试验结果显示，Tepotinib对C-MET基因突变的肺癌患者具有显著的疗效。

2. Capmatinib（卡马替尼）：Capmatinib是一种口服的C-MET抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌。临床试验表明，Capmatinib对C-MET基因突变的肺癌患者具有良好的疗效。

四、参与肺癌C-MET靶点靶向药试验的益处

对于符合条件的肺癌患者来说，参与C-MET靶点靶向药试验有以下几点益处：

1. 获得最新的药物治疗：C-MET靶点靶向药试验所涉及的药物均为最新研发的抗肿瘤药物，有机会为患者带来更好的疗效。

2. 享受专业的医疗服务：参与临床试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和评估，确保治疗的安全性和有效性。

3. 减轻经济负担：临床试验期间，患者可免费获得试验药物及相关检查，大大减轻了患者的经济压力。

五、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有肺癌，并对C-MET靶点靶向药试验感兴趣，可通过以下方式了解更多信息：

我们的专业团队将为您提供详细的临床试验信息，帮助您了解是否符合参与条件，并协助您顺利完成报名。

六、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望。在精准医疗的大背景下，我们相信越来越多的肺癌患者将受益于这一创新治疗方法。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线，全球好药网将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；