【济南】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文概述了实体瘤免疫治疗为患者带来的新希望，并介绍了实体瘤免疫治疗试验的定义、亮点与突破。文章强调免疫治疗具有个性化、跨癌种治疗和长期生存的优点，并提供了参与免疫治疗试验的步骤。同时，呼吁社会各界关注实体瘤患者需求，共同推进抗癌事业。欢迎拨打400-119-1082咨询相关信息。

【济南】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞免疫】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：实体瘤

项目优势：

【济南】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、概述：免疫治疗，为实体瘤患者带来新希望

在抗癌战场上，实体瘤（不限癌种）的治疗一直是医学界的一大挑战。近年来，随着免疫治疗的兴起，越来越多的实体瘤患者看到了生命的曙光。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验成为全球关注的热点，本文将为您揭开这一神秘领域的面纱。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，是指通过激活或增强患者自身免疫系统，以攻击肿瘤细胞的一种治疗方法。这种治疗方法具有针对性更强、副作用更小、疗效更持久等优点，为众多实体瘤患者带来了新的生机。

三、免疫治疗试验的亮点与突破

1. 个性化治疗：实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验针对每个患者的具体情况，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

2. 跨癌种治疗：免疫治疗试验不仅适用于某种特定类型的癌症，而是对多种实体瘤具有广泛的治疗效果。

3. 长期生存：与传统治疗方法相比，免疫治疗试验有助于提高患者的生存率，实现长期带瘤生存。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，想要了解并参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，以下是您需要了解的步骤：

1. 了解信息：关注全球好药网等权威平台，了解最新的实体瘤免疫治疗试验信息。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，评估自身是否符合参与试验的条件。

3. 报名参与：若符合条件，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验。

五、温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为抗癌战场带来了革命性的突破，为广大患者带来了新的希望。在此，我们呼吁社会各界关注实体瘤患者的需求，共同推动抗癌事业的发展。

如果您有任何关于实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史