【白银】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文主要介绍了实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验的相关内容。G12C靶点靶向药通过特定药物针对肿瘤细胞表面的蛋白质进行治疗，相比传统化疗具有更强的针对性、显著的疗效和较小的副作用。参与该试验需满足一定条件，如年龄在18-75岁之间，经病理学检查确认为实体瘤患者等。符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082了解试验详情。参与试验对患者及其家庭具有重要意义，有望为病情带来转机，同时推动我国癌症治疗领域的发展。

【白银】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【白银】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验？

在癌症治疗领域，靶向治疗是一种重要的治疗手段。近期，针对实体瘤（不限癌种）的G12C靶点靶向药试验引起了广泛关注。G12C是一种位于肿瘤细胞表面的特定蛋白质，它在多种实体瘤中异常激活，促进肿瘤生长。G12C靶点靶向药试验，就是通过特定的药物，针对这一靶点进行治疗，以期达到抑制肿瘤生长的目的。

二、G12C靶点靶向药试验的优势

相较于传统化疗，G12C靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：靶向药物针对的是肿瘤细胞表面的特定蛋白质，相较于传统化疗药物，其对正常细胞的损伤更小。

疗效更显著：临床试验表明，G12C靶点靶向药在抑制肿瘤生长方面具有显著的疗效。

副作用更小：由于靶向药物的作用机制，其副作用相较于传统化疗药物较小，患者承受的痛苦更低。

三、参与G12C靶点靶向药试验的条件

参与G12C靶点靶向药试验，需要满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

肿瘤组织中存在G12C基因突变；

未曾接受过针对G12C靶点的治疗；

自愿参与临床试验，并签署知情同意书。

四、如何加入G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合上述条件，有意愿加入G12C靶点靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、注意事项等，让您在抗癌道路上少走弯路。

五、参与G12C靶点靶向药试验的意义

参与G12C靶点靶向药试验，对于患者本人及其家庭具有重要意义。一方面，患者有机会获得最新的治疗手段，为病情带来转机；另一方面，试验结果的积累将为更多肿瘤患者带来希望，推动我国癌症治疗领域的发展。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望。全球好药网将携手广大患者，共同为抗癌事业贡献力量。如果您有意愿参与试验，请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们共同为生命加油！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。