文章最后更新时间:2025-11-26 08:20:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了无靶点肺癌的治疗困境及癌症疫苗带来的新希望。无靶点肺癌患者因缺乏明确的基因突变靶点,治疗选择有限。癌症疫苗通过激活免疫系统,为这部分患者提供了新的治疗选择。全球好药网联合多家医疗机构开展了“肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”,旨在验证疫苗的疗效。试验具有安全性高、疗效持久、个体化治疗和无须基因检测等优势。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082参与试验。
【南通】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市

【南通】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、什么是肺癌无靶点?
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,随着医疗技术的进步,靶向治疗在肺癌治疗中占据了重要地位。然而,并非所有肺癌患者都能找到明确的基因突变靶点,这部分患者被称为“无靶点肺癌”患者。他们往往面临治疗选择有限、疗效不佳的困境。
二、癌症疫苗:为无靶点肺癌患者带来新希望
近年来,癌症疫苗作为一种全新的肿瘤治疗方法,逐渐受到关注。与传统化疗、放疗等治疗方法相比,癌症疫苗具有毒副作用小、疗效持久等特点。癌症疫苗通过激活人体免疫系统,识别并清除肿瘤细胞,为无靶点肺癌患者带来新的治疗希望。
三、肺癌无靶点要求癌症疫苗试验招募
为了验证癌症疫苗在无靶点肺癌治疗中的疗效,全球好药网联合多家医疗机构开展了一项“肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”。该试验旨在为无靶点肺癌患者提供一个全新的治疗选择,帮助他们寻找生存希望。
本次试验招募对象为:经病理学确诊的无靶点肺癌患者,年龄在18-75岁之间,预计生存期大于3个月。试验过程中,患者将接受癌症疫苗治疗,并接受相应的随访和评估。
四、如何参与肺癌无靶点要求癌症疫苗试验?
如果您或您的亲友符合上述条件,希望参与试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答试验相关信息,协助您完成报名流程。
五、肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的优势
1. 安全性高:癌症疫苗通过激活自身免疫系统,对正常细胞无损伤,毒副作用较小。
2. 疗效持久:癌症疫苗能够长期激活免疫系统,持续清除肿瘤细胞,疗效持久。
3. 个体化治疗:根据患者病情和体质,制定个性化治疗方案,提高治疗效果。
4. 无需基因检测:对于无靶点肺癌患者,癌症疫苗无需进行基因检测,简化治疗流程。
六、温馨提示
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗选择。全球好药网携手多家医疗机构,致力于为肿瘤患者提供最优质的医疗服务。如果您符合试验条件,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,加入试验,为生命续航。

入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。





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