【邵阳】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验(免费用药检测)

张娜娜

文章最后更新时间:2025-08-27 19:50:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,并介绍了针对无靶点NSCLC患者的癌症疫苗试验,旨在评估疫苗的安全性和有效性,为患者提供新的治疗手段。试验通过激活免疫系统,识别并攻击肿瘤细胞,具有副作用小、疗效持久的特点。全球好药网将全程关注试验进展,为患者提供信息支持和咨询。本文旨在为无靶点NSCLC患者带来治疗希望,提高生存率和生活质量。

【邵阳】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称:树突状细胞疫苗

基因分型:癌症疫苗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:IV期的非小细胞肺癌

项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市

【邵阳】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

概述

非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,占所有肺癌类型的约85%。对于许多患者而言,传统的化疗和放疗效果有限,且副作用较大。近年来,癌症疫苗作为一种新兴的免疫疗法,受到了广泛关注。本文将介绍一种针对非小细胞肺癌无靶点患者的癌症疫苗试验,为患者带来新的治疗希望。

什么是非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验?

非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验是一种针对无明确基因突变靶点的非小细胞肺癌患者的免疫疗法研究。该疫苗通过激活患者自身的免疫系统,识别并攻击肿瘤细胞,从而达到抑制肿瘤生长的目的。与传统的化疗和放疗相比,癌症疫苗具有副作用小、疗效持久等特点。

试验的目的和意义

目的:评估该癌症疫苗在无靶点非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。

意义:为无靶点非小细胞肺癌患者提供一种新的治疗手段,提高患者生存率及生活质量。

试验内容与招募条件

试验内容主要包括:

患者筛选:通过基因检测确定患者无明确基因突变靶点;

疫苗接种:按照试验方案进行疫苗接种;

疗效评估:定期评估患者的肿瘤进展情况;

安全性评估:监测患者的不良反应。

招募条件如下:

年龄在18-75岁的非小细胞肺癌患者;

经病理学检查确认为非小细胞肺癌;

无明确基因突变靶点;

未接受过针对非小细胞肺癌的系统性治疗;

自愿参加试验,并签署知情同意书。

全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。本次非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,全球好药网将全程关注,并为患者提供以下服务:

及时发布试验进展及招募信息;

为患者提供专业的咨询和指导;

协助患者与试验机构沟通,确保患者权益;

为患者提供全球范围内的抗癌新药信息。

如果您或您的家人符合招募条件,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网的信息交流平台,患者可以及时了解试验进展,为自己寻求更多治疗机会。让我们共同期待这一新兴免疫疗法为患者带来的美好未来。

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。

主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋

白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min

(Cockcroft - Gault公式);

凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;

心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);

心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:

病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。

伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。

病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。

声明:春晓健康网是服务与广大癌症肿瘤客户群体的综合性网站,提供癌症肿瘤相关问题交流咨询等服务,有这方面的需要可以直接点击右侧在线客服进行交流以及咨询!

发表评论

评论列表 (有 6 条评论,710人围观)