【大理】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的严峻形势，并介绍了肺癌C-MET靶点靶向药试验，该试验为C-MET基因突变肺癌患者带来新的治疗希望。文章强调了靶向治疗相较于传统化疗的精准性、生存率提高及安全性优势，并提供了如何参与试验的步骤。试验成果令人期待，读者可通过全球好药网获取更多信息。摘要如下：肺癌是全球癌症死亡率之首的恶性肿瘤。本文介绍了针对C-MET基因突变的肺癌患者进行的靶向药试验，该试验有望提高治疗效果。试验具有精准治疗、提高生存率和安全性高等优势。若存在C-MET基因突变，可咨询专业医生参与试验。试验成果令人期待，更多详情可咨询全球好药网。

【大理】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【大理】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居癌症之首。随着分子生物学研究的深入，越来越多的肺癌患者可以通过靶向治疗获得显著的疗效。今天，我们就来聊聊肺癌C-MET靶点靶向药试验，这或许为肺癌患者带来新的治疗希望。

肺癌C-MET靶点靶向药试验简介

肺癌C-MET靶点靶向药试验是一种针对C-MET基因突变的肺癌患者进行的临床研究。C-MET基因是肺癌治疗的重要靶点，其突变可能导致肿瘤细胞的生长和扩散。通过针对C-MET靶点的靶向药物，可以抑制肿瘤细胞的生长，为患者带来更好的治疗效果。

肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

靶向治疗相较于传统化疗，更加精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。

临床试验表明，针对C-MET靶点的靶向药物治疗，可以有效延长肺癌患者的生存期，提高生存质量。

相较于传统化疗，靶向治疗的安全性更高，患者耐受性较好，有助于提高治疗效果。

如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验

如果您或您的亲友被诊断为肺癌，且存在C-MET基因突变，可以咨询专业医生，了解是否符合参加肺癌C-MET靶点靶向药试验的条件。以下是一些参与试验的步骤：

了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解肺癌C-MET靶点靶向药试验的详细信息，包括试验目的、药物作用机制、适应症等。

咨询医生：与专业医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险和收益。

签订知情同意书：在充分了解试验信息的基础上，签订知情同意书，明确试验过程中可能出现的风险和责任。

参与试验：按照试验方案，按时服用靶向药物，定期接受随访和检查。

温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，让我们共同期待这一试验成果的揭晓。如果您或您的亲友需要了解更多关于肺癌C-MET靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。