【温州】乳腺癌靶向药免费试验（受试者招募）

本文探讨了乳腺癌靶向药试验的意义、靶向药物的特点、试验的进展、参与条件、流程以及风险与收益。指出靶向药物能够精准打击癌细胞，为HER2阳性等特定基因型的乳腺癌患者带来新希望。文章详细介绍了试验的各个阶段，并强调参与试验需权衡利弊。同时，全球好药网提供专业的试验信息咨询服务。文章摘要如下：乳腺癌靶向药试验为女性恶性肿瘤治疗带来新希望，本文介绍了其意义、进展及参与条件等，强调靶向药物精准打击癌细胞的特点。全球好药网提供相关试验信息，助力患者找到治疗途径，患者在参与试验前需权衡利弊。

【温州】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线

药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

项目优势：CD4/6抑制剂

【温州】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验的意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。随着医疗科技的不断发展，乳腺癌的治疗方法也在不断更新。乳腺癌靶向药试验作为抗癌新药研发的重要环节，旨在为患者提供更有效、更安全的药物治疗方案。在全球好药网，我们致力于为广大乳腺癌患者提供最新的靶向药试验信息，助他们找到治疗希望。

二、靶向药物：精准打击癌细胞

与传统化疗药物相比，靶向药物具有更强的针对性，能够精准地识别并攻击癌细胞，同时减少对正常细胞的损害。乳腺癌靶向药试验主要针对的是HER2阳性、激素受体阳性等特定基因型的乳腺癌患者，通过抑制癌细胞的生长、扩散和转移，达到治疗目的。

以下是正文内容：

1. 乳腺癌靶向药试验的进展

探索新药，为患者带来希望

近年来，乳腺癌靶向药试验取得了显著成果。多种新型靶向药物陆续上市，为乳腺癌患者带来了新的生机。例如，曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等药物在HER2阳性乳腺癌治疗中取得了良好效果。此外，CDK4/6抑制剂、PI3K/AKT抑制剂等新药也在临床试验中展现出广阔的应用前景。

2. 参与乳腺癌靶向药试验的条件

符合条件的患者，如何参与试验？

想要参与乳腺癌靶向药试验，患者需满足一定的条件。首先，患者需经过病理确诊为乳腺癌；其次，根据试验药物的作用靶点，患者需具备相应的基因型，如HER2阳性、激素受体阳性等；最后，患者需经过医生的评估，确定符合试验的其他要求。

3. 乳腺癌靶向药试验的流程

详细了解试验流程，为治疗保驾护航

乳腺癌靶向药试验通常分为以下几个阶段：筛选期、治疗期和随访期。在筛选期，患者需进行各项检查，以确定是否符合试验条件。治疗期中，患者按照试验方案接受药物治疗。随访期则是对患者的治疗效果和安全性进行长期监测。

4. 参与试验的风险与收益

理性看待试验，权衡利弊

参与乳腺癌靶向药试验，患者可能获得以下收益：一是接受新型药物治疗，有望获得更好的疗效；二是减轻经济负担，部分试验药物和检查费用由申办方承担。然而，试验也存在一定风险，如可能出现不良反应、疗效不理想等。因此，患者在决定参与试验前，需充分了解并权衡利弊。

三、如何获取乳腺癌靶向药试验信息？

全球好药网为您提供专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。如果您想了解更多关于乳腺癌靶向药试验的信息，可以拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的咨询服务，助您找到合适的治疗途径。

四、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，但同时也需理性看待。在全球好药网，我们致力于为乳腺癌患者提供全面、准确的试验信息，助力患者抗击病魔。希望每一位患者都能在抗癌道路上找到属于自己的“破局之光”。

入选标准

组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求

1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；

2.受试者处于绝经状态；

3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；

5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）

6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；

7.ECOG评分为0~1分；

8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；

9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；

10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；

11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。

排除标准

1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；

2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；

3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；

4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；

5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；

6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；

9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；

10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；

12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；

14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；

15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；

16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；

17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；

18.哺乳期女性；

19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。