【铁岭】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

淋巴瘤，一种淋巴系统恶性肿瘤，近年来发病率上升，早期症状不明显，常导致晚期诊断。文章介绍了CD4靶点作为治疗淋巴瘤的新希望，及全球好药网与医疗机构合作开展CD4靶点靶向药试验的详情。该试验药物针对CD4靶点，具备创新性与安全性，现正招募符合条件的淋巴瘤患者参与。试验全程保障患者权益，旨在为淋巴瘤治疗带来新突破。

【铁岭】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【铁岭】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤：未被充分认知的“隐形杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，近年来其发病率呈上升趋势。由于早期症状不明显，容易被忽视，导致许多患者就诊时已处于晚期。传统的治疗方法虽有一定疗效，但副作用较大，患者生存质量受到影响。因此，寻找新的治疗手段成为当务之急。

二、CD4靶点：淋巴瘤治疗的新希望

随着科学研究的深入，科学家们发现了淋巴瘤治疗的新靶点——CD4。CD4是一种在淋巴瘤细胞表面高度表达的蛋白质，通过针对CD4靶点进行治疗，有望实现精准打击肿瘤细胞，降低副作用，提高患者生存质量。

三、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了验证CD4靶点靶向药物在淋巴瘤治疗中的效果，全球好药网携手多家医疗机构，开展淋巴瘤CD4靶点靶向药试验。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、试验药物：创新性与安全性并存

本次试验的药物是一款针对CD4靶点的创新型靶向药物。通过前期研究，该药物已显示出良好的抗肿瘤活性，并且在动物实验中未观察到明显的副作用。为了确保患者的安全，临床试验将在严格的监管下进行。

五、招募对象：符合条件的淋巴瘤患者

本次试验招募的对象为确诊为淋巴瘤且CD4表达阳性的患者。具体招募条件如下：

年龄18-75岁；

经病理学诊断为淋巴瘤；

CD4表达阳性；

既往接受的治疗方案无效或无法耐受；

自愿参与本次试验，并签署知情同意书。

六、试验过程：严谨与关爱并重

试验分为多个阶段，包括筛选期、治疗期和随访期。在治疗期间，患者将接受规定剂量的靶向药物治疗。研究人员将密切监测患者的病情变化，以及药物的安全性。一旦出现严重不良反应，患者将立即停止用药。

七、患者权益：全程保障

为了保障患者的权益，本次试验将为参与者提供以下保障：

免费接受药物治疗；

免费进行相关检查；

专业的医疗团队全程跟踪管理；

一定的交通补贴。

八、咨询热线：为您提供专业服务

如果您对本次试验感兴趣，或想了解更多相关信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，并协助您参与本次试验。

九、温馨提示：携手共进，共创美好未来

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验，是淋巴瘤治疗领域的一次重要突破。我们期待通过本次试验，为更多淋巴瘤患者带来新的治疗希望。同时，我们也呼吁广大患者积极参与，共同推动淋巴瘤治疗的发展。

让我们携手共进，共创淋巴瘤治疗的美好未来！

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应