【阿里】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床试验招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的概念、优势及参与方式。该试验通过应用免疫治疗药物，激发患者自身免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力，已在多种癌症中展现显著疗效。与传统治疗相比，免疫治疗具有针对性、持久性和个体化优势。全球好药网联合多家医疗机构正在招募实体瘤患者参与试验，符合条件的患者可享受新药物治疗机会、个体化治疗方案及减轻经济负担。如有意向，请通过电话或在线方式联系全球好药网。

【阿里】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞免疫】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：实体瘤

项目优势：

【阿里】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是一种针对各类实体瘤患者的临床试验，通过应用免疫治疗药物，激发或增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力，从而达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的目的。这种治疗方法已经在多种癌症中展现出显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。

二、免疫治疗的优势与特点

免疫治疗与传统化疗、放疗等治疗方法相比，具有以下优势：

针对性：免疫治疗能够识别并攻击肿瘤细胞，而对正常细胞的影响较小，从而降低副作用。

持久性：免疫治疗在体内产生免疫记忆，能够持续发挥作用，有助于防止肿瘤复发。

个体化：免疫治疗可以根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案。

三、【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】招募信息

为了帮助更多实体瘤患者找到治疗希望，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】患者招募活动。以下是招募详情：

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为实体瘤患者，且符合临床试验入组标准。

治疗药物：采用国际先进的免疫治疗药物，针对患者具体病情制定个性化治疗方案。

临床试验机构：全国多家知名医疗机构共同参与，为患者提供专业、规范的医疗服务。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】？

如果您或您的亲友符合招募条件，希望参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】，请通过以下方式联系我们：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

在线咨询：访问全球好药网官方网站，在线提交咨询信息，我们将尽快与您联系。

五、参与临床试验的意义

参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】，对于患者来说，意味着：

获得新药物治疗机会：免疫治疗药物具有较好的疗效，为患者提供新的治疗选择。

个体化治疗方案：根据患者具体情况制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

减轻经济负担：参与临床试验的患者，治疗费用将由医疗机构承担，减轻家庭经济负担。

六、温馨提示

全球好药网致力于为实体瘤患者提供最优质的医疗服务和最新的治疗信息。我们希望通过【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】的招募活动，帮助更多患者找到治疗希望，重拾健康生活。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出第一步，联系我们，让我们一起为生命加油！

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史