【辽阳】肺癌HER2靶点靶向药免费试验(志愿者报名)

冯美玲

文章最后更新时间:2025-10-31 16:20:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的高死亡率及其治疗进展,重点介绍了HER2靶点在肺癌治疗中的重要性。文章详细介绍了HER2靶点靶向药试验,探讨了其高度选择性、显著疗效和较好安全性等优势,并指导如何参与相关临床试验。HER2靶向治疗为HER2基因突变或过表达的肺癌患者带来了新希望,全球好药网提供相关信息支持。摘要如下:肺癌是全球常见恶性肿瘤,HER2靶点靶向治疗成为其重要手段。本文介绍HER2靶点靶向药试验,具有高度选择性、显著疗效和较低毒副作用。HER2基因突变或过表达的肺癌患者可通过临床试验获得新治疗机会。有兴趣者可联系全球好药网了解更多信息。

【辽阳】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称:【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验

药品名称:GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型:靶向药

突变基因:HER2

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状:HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌(10名额)

项目优势:国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联(ADC)药物,目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术,通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【辽阳】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率高居不下,给无数家庭带来了深重的痛苦。随着医学科技的不断发展,靶向治疗成为了肺癌治疗的重要手段。HER2作为肺癌治疗的一个重要靶点,近年来备受关注。本文将为您详细介绍肺癌HER2靶点靶向药试验,希望为患者们带来新的治疗希望。

二、什么是HER2靶点?

HER2(人表皮生长因子受体2)是一种蛋白质,它在细胞生长、分裂和修复中起着重要作用。HER2基因突变或过表达会导致细胞异常生长,进而引发肿瘤。在肺癌中,HER2基因突变或过表达的比例约为2%-10%。针对HER2靶点的靶向治疗,旨在通过抑制HER2蛋白的活性,从而达到抑制肿瘤细胞生长的目的。

三、肺癌HER2靶点靶向药试验概述

肺癌HER2靶点靶向药试验是一种针对HER2基因突变或过表达的肺癌患者进行的临床试验。试验药物主要针对HER2靶点,通过抑制HER2蛋白的活性,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。目前,已有多种HER2靶向药物进入临床试验阶段,部分药物已在我国批准上市。

四、肺癌HER2靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性:HER2靶向药物主要针对HER2基因突变或过表达的肺癌患者,具有高度选择性,能够有效降低正常细胞的损伤。

2. 疗效显著:临床试验表明,HER2靶向药物治疗肺癌的客观缓解率较高,部分患者可获得长期生存。

3. 安全性较好:相较于传统化疗药物,HER2靶向药物的安全性较好,毒副作用较低。

五、如何参与肺癌HER2靶点靶向药试验?

如果您或您的亲友符合以下条件,可以考虑参与肺癌HER2靶点靶向药试验:

1. 确诊为肺癌,且经基因检测证实存在HER2基因突变或过表达。

2. 无其他有效的治疗手段或治疗后病情进展。

3. 自愿参与试验,并签署知情同意书。

4. 具备良好的身体条件,能够完成临床试验。

如果您符合以上条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多关于肺癌HER2靶点靶向药试验的信息。

六、温馨提示

肺癌HER2靶点靶向药试验为HER2基因突变或过表达的肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者有机会获得最新的药物治疗,同时为肺癌治疗研究贡献力量。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息,帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您对肺癌HER2靶点靶向药试验感兴趣,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多信息。

入选标准

 

入组二线及多线患者,经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组,用过MMAE/MMAR(RC48、MRG002)可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案;

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性;

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图(ECHO)测定左室射血分数(LVEF)≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天,有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤(定义如下),且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染,需要进行静脉输注抗生素,抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女

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