【池州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了免疫治疗作为新时代的抗癌利器，特别是实体瘤无靶点要求免疫治疗试验，为肿瘤患者提供了全新的治疗选择。介绍了无靶点要求免疫治疗的特点，如不限癌种、激活自身免疫系统等，并展望了免疫治疗的未来挑战与希望。同时，介绍了全球好药网正在进行的临床试验招募，鼓励患者参与并获取相关信息。

【池州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【TILS细胞疗法实体瘤】自体肿瘤浸润淋巴细胞 BEN101 注射液治疗晚期复发或转移性实体瘤 的安全性与有效性的临床研究

药品名称：BEN101 注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：1.Tils细胞治疗，需要采样然后回输 2.需要有1个可采样的病灶，一个可测量病灶。病灶需要简单评估一下。

项目优势：BEN101 注射液是专注于实体瘤领域的毕诺济(上海)生物技术有限公司自主研发的自体肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)注射液

【池州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、 概述：免疫治疗，新时代的抗癌利器

在抗癌道路上，人类从未停止探索的脚步。近年来，免疫治疗作为一种全新的抗癌手段，为无数肿瘤患者带来了生的希望。其中，实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验更是为广大患者提供了全新的治疗选择。本文将为您详细科普这一领域的相关知识。

二、 实体瘤无靶点要求免疫治疗试验：打破癌种界限

传统抗癌治疗通常针对特定类型的癌症，而实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验则打破了这一局限。这种治疗方法主要通过激活患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到治疗效果。

以下是实体瘤无靶点要求免疫治疗的几个关键点：

1. 无靶点要求：与传统靶向治疗不同，无靶点要求免疫治疗不依赖于癌细胞的特定基因或蛋白，使其具有更广泛的应用前景。

2. 不限癌种：这种治疗方法适用于多种实体瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。

3. 免疫检查点抑制剂：是目前最常用的无靶点要求免疫治疗药物，通过解除癌细胞对免疫系统的抑制，恢复免疫细胞的攻击能力。

三、 临床招募：共筑抗癌希望之路

为了让更多患者受益于实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗，全球好药网正积极开展相关临床试验的患者招募工作。以下是参与临床试验的几个步骤：

1. 了解招募信息：关注全球好药网，获取最新的临床试验招募信息。

2. 咨询热线：如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您解答。

3. 报名参与：符合招募条件的患者可按照要求报名参与临床试验。

四、 免疫治疗的未来：挑战与希望并存

虽然实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗已取得显著成果，但仍面临诸多挑战。例如，免疫治疗的响应率仍有待提高，部分患者可能面临不良反应等问题。

然而，随着科学研究的不断深入，我们有理由相信，免疫治疗将为更多癌症患者带来希望。以下是几点期待：

1. 精准医疗：通过大数据和生物信息学技术，实现免疫治疗的精准化，提高治疗效果。

2. 联合治疗：将免疫治疗与其他治疗方法相结合，发挥协同作用，提高抗癌效果。

3. 免疫监测：通过监测患者的免疫状态，及时调整治疗方案，实现个性化治疗。

五、 温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为抗癌事业带来了新的希望。作为全球肿瘤患者交流平台，全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，并为广大患者提供最新、最全面的信息。

如果您或您的家人正在遭受癌症的困扰，不要放弃治疗的机会。请关注全球好药网，了解更多临床试验信息，拨打咨询热线：400-119-1082，让我们共同为抗癌事业努力。

入选标准

1.自愿加入研究，签署知情同意书，愿意而且能够遵守方案；

2. 受试者年龄 18-75 岁；

3. 经组织学或细胞学诊断的晚期复发或转移性实体瘤；

4. 经标准治疗后出现疾病进展（影像学评估），或标准治疗方案不耐受，或受试者拒绝其他治疗方案，或研究者判断其他治疗方案预期较难获益；

5. 至少有一个短轴值为 15 mm 的可切除病灶（或至少能分离出重量≥1.0g 的组织块）；或通过针芯活检（需要至少 1.0 g，或约 2 针 18G穿刺针穿刺样本以提取肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）；

6. 取样后还应至少有一个可测量靶病灶（根据 RECIST V1.1 标准的定义），不应选择既往放疗区域（或其他局部治疗）的病灶作为靶病灶，除非治疗在筛选前≥3 个月进行，且已证明该特定病灶出现疾病进展；

7. ECOG 体能状态评分为 0 或 1 分；

8. 预期寿命至少 3 个月；

9. 具有充分的器官和骨髓功能：

a. 血常规检查：

• 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×10^9/L

• 血红蛋白（Hb）≥80g/L

• 血小板≥75×10^9/L

b. 凝血功能检查：

凝血功能充分：活化部分凝血酶原时间（APTT）<40 且国际标准化比值（INR）<1.5

c. 肾功能检查：

使用 Cockcroft-Gault 公式估算的肌酐清除率（CrCL）≥45 mL/min, 或血清肌酐 ≤ 1.5mg/dL

d. 肝功能检查：

• 血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）/ 血清谷丙转氨酶（SGPT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）/ 血清谷草转氨酶（SGOT）≤3×ULN；若确诊肝转移，ALT/ SGPT 和 AST/ SGOT ≤5×ULN；

• 总胆红素 ≤1.5×ULN

• Gilbert’s 综合征患者的总胆红素必须 ≤2.5 × ULN

e. 左心室射血分数（LVEF）≥50% 或纽约心脏协会 （NYHA）功能分类 ≤1 级的患者。60 岁以上的患者如有缺血性心脏病、胸痛或临床上显著的心房和/或室性心律失常病史，必须经研究者评估后方可入组（如有需要可请心内科医师会诊）；

f. 肺功能检查（1 秒用力呼气量 FEV1 %）≥75%的患者。

排除标准

1. 曾经进行器官移植或先前进行细胞移植者；

2. 已知对研究药物的任何成分有超敏反应史的受试者：

• 淋巴细胞清淋预处理药物以及 IL-2

• 氨基糖苷类抗生素（即庆大霉素），庆大霉素超敏反应皮肤试验阴性患者除外

• BEN101 注射液输液产品配方的任何成分，包括二甲基亚砜（DMSO），人血清白蛋白（HSA）

3. 活动性的中枢神经系统（CNS）转移（稳定期脑转移，3 个月内无需药物治疗，无激素依赖者除外）；

4. 患有活动性疾病，导致参与研究风险增加的患者，包括：需要系统性抗生素治疗的活动性全身感染、凝血障碍或其他心血管、呼吸系统或免疫系统的活动性重大躯体疾病；

5. 活动性丙型肝炎受试者（丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA 阳性者）；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；梅毒初筛抗体阳性者；活动性乙型肝炎受试者（乙肝表面抗（HBsAg）阳性或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性，同时外周血乙型肝炎病毒（HBV） DNA 定量大于研究中心检测正常值上限的受试者），乙型肝炎受试者在研究期间需要持续接受治疗并保持稳定；

6. 既往免疫缺陷史（任何形式的原发性或获得性免疫缺陷者），目前长期使用全身性皮质类固醇或其他免疫抑制剂。接受类固醇作为肾上腺皮质功能不全替代疗法的患者，每天≤10 mg 泼尼松龙或其他等量类固醇治疗的受试者可以入组；

7. 在过去 3 年内曾患有其他原发性恶性肿瘤的患者（除外：乳腺癌、子宫颈或膀胱原位癌；局限性前列腺癌; 已得到充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌）；

8. 在签署知情同意书前 28 天内接受了活疫苗或减毒疫苗者；

9. 既往接受过其它细胞治疗产品；

10. 既往出现≥3 级免疫介导的 AE（包括被认为与药物相关和细胞因子释放综合征的 AST/ALT 升高），被认为与先前的免疫调节治疗（如免疫检查点抑制剂，辅助刺激剂等）相关，并且需要免疫抑制治疗的不能入组；

11. 妊娠期或哺乳期女性；

12. 入组（肿瘤样本采集）前，患者因既往任何治疗或手术而产生的毒性反应未恢复至≤1 级（根据 CTCAE V5.0 评价标准），除外：脱发、≤2 级外周神经病变、支持治疗期间保持稳定的事件（如经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）、或其他经研究者评估无安全风险的事件；

13. 有生育能力的受试者及其伴侣不同意在参加本研究期间使用医学上认可的避孕措施；

14. 癌症需要立即就诊或任何研究者判定不宜参加本试验者。