【河源】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文探讨了肝癌无靶点患者的治疗困境，介绍了“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”的概念及其重要性。试验旨在为无靶点肝癌患者提供新的治疗选择，探索新的治疗策略，并推动肝癌治疗领域的发展。全球好药网正招募志愿者参与试验，提供专业团队和先进技术支持。符合条件的患者可免费接受治疗，共同为肝癌治疗贡献力量。联系方式：400-119-1082。

【河源】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【河源】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肝癌无靶点患者的困境

肝癌是全球癌症死亡的主要原因之一，我国每年新增肝癌患者数量巨大。在肝癌的治疗中，靶向治疗因其精准打击癌细胞、副作用小而备受关注。然而，并非所有肝癌患者都适合靶向治疗，一部分患者因为无明确靶点而无法接受靶向治疗，面临治疗困境。

二、什么是“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”

“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”是指针对那些无明确靶点的肝癌患者，通过临床研究，探索新的靶向药物治疗方法。这种试验旨在为无靶点肝癌患者提供新的治疗选择，帮助他们找到有效的治疗方案。

三、试验的重要性

1. 为无靶点肝癌患者提供治疗希望：针对无靶点的肝癌患者，传统的治疗手段效果有限，而靶向治疗作为一种新兴的治疗方法，有可能为这部分患者带来新的生机。

2. 探索新的治疗策略：通过临床试验，研究人员可以了解无靶点肝癌患者对靶向药物的反应，为未来治疗策略的制定提供依据。

3. 推动肝癌治疗领域的发展：临床试验的成功将有助于推动肝癌治疗领域的发展，为更多患者带来福音。

四、试验招募信息

目前，全球好药网正在开展“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”，面向全国范围内的无靶点肝癌患者招募志愿者。试验将由专业的医疗团队进行，确保患者的安全和治疗效果。

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎联系我们：

经病理学确诊为无靶点的肝癌患者；

年龄在18-70岁之间；

无严重心、肝、肾等器质性疾病；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082。

五、临床试验的优势

1. 专业团队：试验将由经验丰富的医疗团队进行，确保患者的安全和治疗效果。

2. 先进技术：试验采用最新的靶向药物治疗技术，为患者提供更好的治疗效果。

3. 免费治疗：试验期间，患者将获得免费的治疗药物和检查，减轻家庭经济负担。

六、温馨提示

面对肝癌无靶点患者的治疗困境，“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”为这部分患者带来了新的希望。全球好药网携手专业医疗团队，积极开展临床试验，旨在为无靶点肝癌患者提供更有效的治疗手段。如果您或您的亲友符合试验条件，请及时联系我们，共同为肝癌治疗事业贡献力量。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者