【吴忠】结直肠癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了结直肠癌作为一种严重威胁人类健康的消化系统恶性肿瘤，其发病率在我国逐年上升。传统的治疗方式副作用较大，而靶向治疗作为新趋势，通过抑制肿瘤细胞生长和扩散，提高治疗效果，降低副作用。全球好药网联合多家医疗机构开展结直肠癌靶向药试验，招募符合条件的患者参与。参与试验可提高生存质量，获得专业医生的随访和评估，加入患者交流群等。试验期间需遵守医嘱，如有疑问可随时拨打咨询热线。

【吴忠】结直肠癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【吴忠】结直肠癌靶向药免费试验

一、结直肠癌概述

结直肠癌，作为一种常见的消化系统恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。在我国，结直肠癌的发病率逐年上升，已成为影响公众健康的重大问题。传统的手术、化疗、放疗等方法虽然能够缓解病情，但往往副作用较大，患者生活质量受到影响。

二、靶向药试验——开启个性化治疗新篇章

随着生物医学的不断发展，靶向治疗逐渐成为结直肠癌治疗的新趋势。靶向药通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，在提高治疗效果的同时，降低副作用，为患者带来更好的生存体验。而结直肠癌靶向药试验，则为患者提供了更多的治疗选择。

三、结直肠癌靶向药试验招募信息

为了让更多结直肠癌患者受益于靶向治疗，全球好药网联合多家医疗机构，开展结直肠癌靶向药试验。以下是试验的招募信息：

招募对象：确诊为结直肠癌的患者，年龄在18-75岁之间，未曾接受过靶向治疗。

试验药物：新型结直肠癌靶向药，具有抑制肿瘤生长和扩散的作用。

试验周期：预计为期6个月，期间需定期进行随访和评估。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名。

四、参与结直肠癌靶向药试验的好处

1. 获得新型靶向药物治疗的机会，提高生存质量。

2. 定期接受专业医生的随访和评估，及时发现病情变化。

3. 加入全球好药网的患者交流群，与其他患者分享治疗经验，互相鼓励。

4. 免费获得全球好药网提供的药物信息和咨询服务。

五、注意事项

1. 参与试验前，请确保已充分了解试验药物的相关信息，并在医生的建议下做出决定。

2. 试验期间，请严格遵守医嘱，按时服用药物，并及时反馈病情变化。

3. 如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线400-119-1082。

六、温馨提示

结直肠癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网将一如既往地为患者提供最新的抗癌药物信息和专业的咨询服务。如果您符合试验条件，欢迎积极参与，为生命点亮希望之光。请拨打咨询热线400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1