【西安】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了宫颈癌及其主要病毒类型HPV16的严重性，并探讨了【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】这一新型治疗手段。文章强调该治疗试验的高选择性、低副作用，并招募符合条件的患者参与。同时，参与者将获得全面检查、专业医疗团队支持、免费药物和生活补贴。全球好药网提供信息咨询服务，助力共创生命奇迹。摘要如下：本文论述了宫颈癌与HPV16病毒的关系，介绍了【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】这一创新疗法，并招募符合条件的患者参与。试验提供全面检查、专业团队、免费药物和生活补贴，全球好药网提供咨询支持，共筑抗癌之路。

【西安】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T疗法】TCR-T疗法SCG142治疗HPV相关恶性肿瘤患者！

药品名称：TCR-T细胞疗法（SCG142）

基因分型：细胞治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：HPV相关恶性肿瘤（二线及以上）

项目优势：SCG142是一款靶向HPV 16的抗耗竭型的特异性T细胞受体自体T细胞疗法（TCR-T）。 与靶向癌细胞表面蛋白的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞不同，TCR-T疗法能够通过识别与细胞表面免疫相关蛋白结合的蛋白片段，靶向通常在细胞内发现的蛋白。

【西安】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验

一、宫颈癌hpv16：一场无声的战争

宫颈癌，是女性最常见的恶性肿瘤之一。而HPV16，则是诱发宫颈癌的主要病毒类型之一。当HPV16病毒感染宫颈细胞时，如果不及时治疗，就可能演变成宫颈癌。在这场无声的战争中，我们急需一种有效的治疗手段来拯救患者的生命。

二、【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】：为患者带来新希望

【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】是一项前沿的抗癌新药临床试验，它采用细胞治疗方法，针对HPV16病毒感染的宫颈癌细胞进行精准治疗。这种治疗方法具有高度选择性，能有效地杀死癌细胞，同时保护正常细胞，降低副作用。

三、临床试验招募：携手共创生命奇迹

为了验证【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】的效果，现面向全球招募符合条件的宫颈癌患者。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎联系我们，加入这场生命奇迹的创造：

年龄在18-65岁之间；

经病理学检查确认为宫颈癌患者；

HPV16病毒阳性；

未接受过其他抗癌药物治疗；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

四、参与临床试验，您将获得：

1. 全面的医疗检查：包括血液、影像学等检查，确保患者的身体状况适合参加试验；

2. 专业的医疗团队：由资深专家组成的医疗团队，为您提供个性化治疗方案和全程关爱；

3. 免费的治疗药物：试验期间，您将获得免费的【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】药物；

4. 生活补贴：为了减轻您在临床试验期间的经济负担，我们将提供一定的生活补贴。

五、携手全球好药网，共筑抗癌之路

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和抗癌经验交流。我们诚挚邀请您加入【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】，共同创造生命的奇迹。

如果您或您的亲友符合临床试验条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业客服将为您提供详细的信息咨询服务，帮助您了解临床试验的流程和注意事项。

六、温馨提示

【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手全球好药网，共同参与到这场临床试验中，为生命助力，共创生命奇迹！

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 组织或细胞学证实的局部晚期或转移性HPV相关恶性肿瘤患者，已经失去手术或其他根治性治疗的机会，且肿瘤组织学或细胞学检测HPV-16+；

3) 至少有一个符合可测量靶病灶（参考RECIST v1.1评估标准，详见附录3）；

4) HLA分型检测结果为HLA-A*02:01。

5) 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0-1（参见附录5）；

6) 预计生存期＞3个月；

7) 血常规：

 在不使用粒细胞刺激因子的情况下，中性粒细胞绝对值 （ANC）≥1.0×109/L；

 白细胞计数≥3.0×109/L ；

 血小板计数≥100×109/L；

 血红蛋白≥ 80 g/L

8) 血生化：

 血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转氨酶（ALT）≤2.5倍ULN；

 使用Cockcroft-Gault 方程计算出的肌酐清除率 (CCr) ≥50 mL/min（Cockcroft-Gault 公式计算见附件6）；

 血清总胆红素≤1.5倍ULN，吉尔伯特综合征患者总胆红素 < 3.0倍ULN；

9) 在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书并能够遵从全部的研究流程；

10) 具有生育能力且有性行为的受试者及伴侣必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月内使用一种可接受的有效避孕方法，如双屏障避孕法；

11) 有生育能力的女性在筛选时的血清或尿妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。无生育能力定义为绝经妇女（至少停经1年）或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性；

排除标准

1) 活动性全身感染（例如：需要抗感染治疗）；严重的心功能不全（左心室射血分数（LVEF）<45%）；目前存在需要治疗的心脏病或近6个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律失常或不稳定性心绞痛、肺栓塞、脑血管意外（包括短暂性脑缺血、脑卒中病史）；凝血功能障碍；严重的阻塞性或限制性肺病；其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病，如心血管、呼吸或免疫系统的活动性重大活动性疾病。

2) 脑转移患者。既往接受过手术或立体定向放疗治疗，单采前1个月临床稳定的脑转移患者除外。

3) 任何形式的原发性免疫缺陷。

4) 需要进行全身激素治疗或者免疫抑制剂治疗的自体免疫性疾病或者过敏性或器官移植的患者，仅需局部激素治疗，例如吸入或者局部皮肤用药者除外。

5) 单采前2周内接受过针对研究疾病的全身治疗。

6) 单采前1周内曾经使用过短效造血细胞刺激因子（如G-CSF），1个月内使用过长效造血细胞刺激因子；

7) 单采前2周内接受过全身性类固醇药物或者其他免疫抑制剂的受试者，近期或者目前使用吸入性类固醇者除外；单采时已超过免疫抑制剂5个半衰期的除外。

8) 单采前4周内，出现任何原因引起的重大手术或外科治疗；单采前2周内，进行局麻手术（取组织标本除外）；接受过小型外科手术，只要所有毒性已恢复到 1 级或更低或符合入组标准可入组。

9) 对环磷酰胺和氟达拉滨过敏。

10) 脉搏血氧饱和度＜95%的受试者。如果缺氧的根本原因得到改善，可对受试者重新评估。

11) 如下血清学检测结果呈阳性：

乙型肝炎病毒（HBV）DNA、丙型肝炎病毒（HCV）RNA、艾滋病毒（HIV）抗体；梅毒螺旋体抗体、巨细胞病毒（CMV）DNA、EB病毒（EBV）DNA、人类嗜T细胞病毒（HTLV）抗体

12) 研究者认为受试者存在不适合参加本临床研究的任何情况。