【玉树】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

肉瘤是一种软组织恶性肿瘤，部分患者因无靶点而无法接受靶向治疗，面临治疗困境。本文介绍了肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无靶点患者寻找新的治疗靶点，提高生存率和生活质量。试验的重要性在于提高治疗效果、降低副作用并推动医学发展。患者可通过全球好药网等平台了解试验信息，并在专业医生指导下参与试验。全球好药网提供丰富的试验信息，助力患者寻找治疗希望。

【玉树】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【玉树】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肉瘤无靶点患者的困境

肉瘤是一种发生在软组织的恶性肿瘤，种类繁多，治疗难度较大。在肉瘤的治疗过程中，靶向治疗作为一种精准治疗方法，越来越受到关注。然而，部分肉瘤患者存在无靶点问题，导致靶向治疗无法实施，面临治疗困境。

二、什么是肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对无靶点的肉瘤患者，通过临床试验，寻找并验证新的靶点，从而为患者提供有效的靶向药物治疗方案。这种试验旨在解决无靶点肉瘤患者的治疗难题，提高患者生存率和生活质量。

三、试验的重要性

1. 提高治疗效果：通过寻找新的靶点，为无靶点肉瘤患者提供有效的靶向药物治疗，有助于提高治疗效果，延长生存期。

2. 降低副作用：相较于传统化疗，靶向治疗具有更低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

3. 推动医学发展：开展肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，有助于推动肉瘤治疗领域的研究，为未来更多患者带来希望。

四、如何参与试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 报名参加试验：符合试验条件的患者，可以报名参加试验，并在专业医生的指导下进行治疗。

4. 关注试验进展：试验期间，患者应密切关注试验进展，与医生保持良好沟通，确保治疗效果。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验方面，全球好药网提供了丰富的试验信息，帮助患者了解试验详情，为患者寻找治疗希望。

如果您或您的亲友正面临肉瘤无靶点治疗困境，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询服务，助力您找到合适的治疗途径。

六、温馨提示

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肉瘤患者带来新的治疗希望。通过参与试验，患者有望找到适合自己的靶向药物治疗方案，提高治疗效果，延长生存期。在全球好药网的助力下，让我们一起为肉瘤患者照亮前行的道路，共创美好未来。

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。