【茂名】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验(临床志愿者招募)

韩晓丽

文章最后更新时间:2025-12-09 06:30:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗挑战与希望,探讨了癌症疫苗作为一种全新治疗策略的应用。全球好药网正开展无靶点NSCLC患者癌症疫苗试验,旨在评估其疗效和安全性。参与试验的患者将享有新型治疗药物、专业医疗团队支持及免费治疗等优势。符合条件的患者可通过全球好药网报名参与试验,共同探索新型治疗手段。

【茂名】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称:树突状细胞疫苗

基因分型:癌症疫苗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:IV期的非小细胞肺癌

项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市

【茂名】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。对于许多患者来说,传统的化疗和放疗效果有限,而且副作用较大。随着精准医疗的发展,靶向治疗和免疫治疗逐渐成为治疗NSCLC的新选择。然而,并非所有患者都有明确的基因突变靶点,这部分患者急需新的治疗手段。

二、癌症疫苗:一种全新的治疗策略

癌症疫苗是一种通过激活人体免疫系统来识别和攻击癌细胞的治疗方法。与传统的化疗和放疗不同,癌症疫苗具有较少的副作用,并且可以针对特定的肿瘤细胞进行精准治疗。近期,非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验在全球范围内展开,为无靶点患者带来新的治疗希望。

三、非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验招募信息

目前,全球好药网携手多家医疗机构,正在开展非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的招募工作。该试验旨在评估癌症疫苗在无靶点非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。以下是试验的详细信息:

试验名称:非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验

试验药物:新型癌症疫苗

招募对象:无明确基因突变靶点的非小细胞肺癌患者

试验地点:全国多家医疗机构

四、参与试验的优势与注意事项

优势:

1. 提前使用新型治疗药物:试验组患者将有机会率先使用新型癌症疫苗,为治疗带来新的希望。

2. 专业的医疗团队:参与试验的患者将得到专业的医疗团队全程跟踪和指导,确保治疗过程顺利进行。

3. 免费检查和治疗:试验组患者将享受免费的专业检查和治疗,减轻家庭负担。

注意事项:

1. 患者需符合招募条件,包括病理确诊为非小细胞肺癌、无明确基因突变靶点等。

2. 患者需在医生的指导下参与试验,并遵守试验规定。

3. 患者在试验期间需定期复诊,以便及时了解病情变化。

五、如何参与试验

如果您或您的亲友符合招募条件,可以通过以下方式参与试验:

1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详细信息。

2. 在全球好药网官方网站上填写报名表格,提交个人信息。

3. 等待工作人员联系,安排面试和检查。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验,共同探索这一新型治疗手段。让我们携手共进,为战胜癌症贡献力量!

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。

主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋

白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min

(Cockcroft - Gault公式);

凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;

心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);

心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:

病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。

伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。

病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。

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