【南平】非小细胞肺癌免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的概述、临床试验的意义、如何参与试验及其优势。非小细胞肺癌占肺癌病例的85%，早期症状不明显，治疗难度大。临床试验为患者提供新治疗手段，提高治疗效果，并为医疗界提供数据。参与试验需了解试验信息、咨询医生、报名参与，可享受先进治疗、专业团队和免费关爱。同时，需注意试验风险、遵循医生指导并保持良好心态。全球好药网提供相关信息和招募信息，助力患者找到治疗希望。

【南平】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【南平】非小细胞肺癌免费试验

一、认识非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占据了大约85%的肺癌病例。由于早期症状不明显，多数患者在发现时已处于中晚期，治疗难度较大。然而，随着医疗科技的不断发展，针对非小细胞肺癌的治疗方法也在不断进步，临床试验为患者带来了新的希望。

二、非小细胞肺癌试验的意义

非小细胞肺癌试验是针对这一疾病的新型治疗药物或疗法的临床试验。通过参与试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，提高治疗效果，甚至可能实现病情的逆转。同时，试验结果也为全球医疗界提供了宝贵的数据，有助于推动非小细胞肺癌治疗方法的进步。

三、如何参与非小细胞肺癌试验

1. 了解试验信息：通过全球好药网等专业平台，了解最新的非小细胞肺癌试验信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，及时咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参与：符合条件的患者可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与试验。

四、非小细胞肺癌试验的优势

1. 先进的治疗手段：试验药物或疗法往往代表了当前医学领域的最高水平，患者可以率先体验到最新的治疗成果。

2. 专业的医疗团队：参与试验的患者将得到专业医疗团队的全程关注和指导，确保治疗过程的安全性和有效性。

3. 免费治疗及关爱：符合条件的患者可以免费接受治疗，减轻家庭经济负担。同时，全球好药网还为患者提供抗癌经验交流平台，让患者在治疗过程中感受到关爱和支持。

五、注意事项

1. 了解试验风险：虽然临床试验为患者带来了新的希望，但同时也存在一定的风险。患者在参与试验前，应充分了解试验的风险和可能的不良反应。

2. 遵循医生指导：在试验过程中，患者应严格遵循医生的指导，按时服药、复查，并及时反馈病情变化。

3. 保持良好的心态：面对疾病，患者应保持积极的心态，相信自己能够战胜病魔，积极配合治疗。

六、温馨提示

非小细胞肺癌试验为患者带来了新的希望，让生命续航成为可能。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，助力患者找到治疗希望。如果您或您的亲友正在面临非小细胞肺癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕