【安康】实体瘤（不限癌种）VEG靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了具有突破性的临床试验【实体瘤（不限癌种）VEG靶点靶向药试验】，旨在评估新型VEG靶点靶向药在治疗实体瘤中的安全性和有效性。VEG靶点靶向药通过抑制VEG的活性，切断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤生长。参与试验的患者将有机会接触到最前沿的抗癌药物，为未来抗癌治疗提供宝贵数据。招募条件及参与流程详述，同时提醒患者注意风险与获益，勇敢尝试新治疗选择。

【安康】实体瘤（不限癌种）VEG靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种039】评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验

药品名称：HW130(氟洛比林)[抗血管生成靶向药]

基因分型：靶向药

突变基因：VEGF,VEGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者

项目优势：深圳海王医药科技研究院有限公司

【安康】实体瘤（不限癌种）VEG靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌治疗的征途中，每一次新药的诞生都可能为患者带来生命的曙光。今天，我们为您介绍一项具有突破性的临床试验——【实体瘤（不限癌种）VEG靶点靶向药试验】，这项试验正为众多肿瘤患者打开一扇通往希望的大门。

什么是VEG靶点靶向药？

VEG（血管内皮生长因子）是肿瘤生长和扩散的关键因子，它通过促进新生血管的形成，为肿瘤提供营养和氧气。VEG靶点靶向药是一种针对VEG或其受体的药物，通过抑制VEG的活性，切断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤的生长。

临床试验的目的与意义

【实体瘤（不限癌种）VEG靶点靶向药试验】的目的是评估新型VEG靶点靶向药在治疗实体瘤中的安全性和有效性。这项试验不仅有助于发现新的治疗手段，还可能为患者提供更多的治疗选择。

参与这项试验，患者将有机会接触到最前沿的抗癌药物，同时，试验结果将为未来的抗癌治疗提供宝贵的数据和经验。

临床试验的招募条件

以下是参与【实体瘤（不限癌种）VEG靶点靶向药试验】的基本条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

肿瘤对现有治疗方法无效或出现复发；

自愿参与并签署知情同意书。

具体条件还需根据临床试验的具体要求进行评估。

参与临床试验的流程

如果您符合招募条件，可以按照以下流程参与临床试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息；

前往指定的医疗机构进行初步评估；

评估合格后，签署知情同意书，并开始临床试验；

按照医生的指导，进行药物治疗和定期随访。

临床试验的风险与获益

任何药物试验都存在一定的风险，VEG靶点靶向药试验也不例外。患者可能会出现一些副作用，如血压下降、蛋白尿等。但是，这些副作用通常可以得到有效的控制和处理。

与此同时，参与临床试验的患者将有机会接触到最新的治疗手段，并获得专业医疗团队的密切关注。此外，您还将为全球抗癌事业做出贡献，帮助更多患者找到治疗希望。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）VEG靶点靶向药试验】是一次勇敢的尝试，它为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。如果您符合招募条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己也为他人创造更多可能性。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的咨询，共同开启抗癌新篇章。

入选标准

1.年龄 18-75(含)周岁，性别不限。

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。

3.根据 RECIST1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。

4.ECOG 体力评分 0-1 分。

5.预计生存时间 3 个月以上。

6.有充分的器官功能： 血液系统(14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗) 中性粒细胞绝对值(ANC) ≥1.5×109/L 血小板(PLT) ≥100×109/L 血红蛋白(Hb) ≥90g/L 肝功能 总胆红素(TBIL) ≤1.5×ULN 丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤3×ULN; 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 天门冬氨酸氨基转移酶(AST) ≤3×ULN; 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 肾功能 肌酐清除率(Ccr) >50ml/min(根据 Cockcroft-Gault 公式计算) 凝血功能 活化部分凝血活酶时间(APTT) ≤1.5×ULN国际标准化比值(INR) ≤1.5×ULN

7.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 3 个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法(激素或屏障法或禁欲);育龄期的女性(定义参见附录 11)患者首次给药前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性。

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

1.首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： 亚硝基脲或丝裂霉素 C为首次使用研究药物前 6 周内; 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内(以时间长的为准); 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内。

2. 首次给药前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

3. 首次给药前 4 周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

4. 首次给药前 7 天内使用过 CYP3A4 强抑制剂或者 CYP3A4 强

强诱导剂，以及需要继续使用此类药物者(详见附录 8)。

5. 既往曾接受过 VDA 类药物治疗。

6. 既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级(研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2 级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等)。

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组。

9. 存在活动性感染，且需要静脉抗感染治疗者。

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性。

11. 活动性乙型肝炎(HBsAg 阳性且乙型肝炎病毒滴度>2500 拷贝/ml 或 500IU/ml)，允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗;丙型肝炎病毒感染。

12. 目前患有严重的肺部疾病，包括但不限于间质性肺病，中度及以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)，肿瘤压迫气管或支气管并导致呼吸困难。

13. 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于： ? 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞、平均 QTcF>450ms(静息状态下 3 次心电图检查); ? 首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他 3 级及以上心脑血管事件; ? 美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥II 级或左室射血分数(LVEF)<50%; ? 临床无法控制的高血压(最佳治疗后收缩压>150mmHg 和/或舒张压>90mmHg); ? 任何增加 QTc 延长风险或心律失常风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长 QT 综合症、使用任何已知可延长 QT 间期的伴随药物(详见附录 9)。

14. 首次给药前 6 个月内发生 3 级及以上出血事件;或目前存在≥2 级出血、或其他经研究者判断具有高出血风险的因素(如活动性消化道溃疡或食管静脉曲张)。

15. 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

16. 已知有酒精或药物依赖。

17. 精神障碍者或依从性差者。

18. 妊娠期或哺乳期女性。

19. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史、或其他原因而不适合参加本临床研究。