【阜阳】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗靶点EGFR的重要性，阐述了EGFR靶点靶向药试验的意义、参与条件及优势。同时，全球好药网作为专业平台，为患者提供了试验药物的详细信息、进度、条件及联系方式。通过参与试验，患者有望获得新治疗选择和生存希望。欢迎符合条件的患者咨询了解详情。

【阜阳】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究

药品名称：SKB264

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞NSCLC（二线及以上）

项目优势：注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。

【阜阳】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与EGFR靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗中，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的存在与否，是决定治疗方案的重要因素之一。EGFR突变阳性患者，采用靶向药物治疗，往往能获得更好的疗效。

二、EGFR靶点靶向药试验的意义

随着科学研究的深入，针对EGFR靶点的靶向药物不断涌现，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。EGFR靶点靶向药试验，旨在评估这些新药的安全性和有效性，为患者寻找更优的治疗方案。

三、参与EGFR靶点靶向药试验的条件

参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，需要满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

EGFR基因突变检测阳性；

无其他严重疾病或并发症；

自愿参与并签署知情同意书。

四、EGFR靶点靶向药试验的优势

参与EGFR靶点靶向药试验，患者将有机会获得以下优势：

免费使用最新的靶向药物；

专业医疗团队全程跟踪治疗；

及时了解病情变化，调整治疗方案；

为其他患者提供宝贵的治疗经验。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全面的抗癌药物信息。针对非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，我们整理了以下信息，以帮助患者更好地了解和参与：

试验药物简介：包括药物名称、作用机制、适应症等；

试验进度：包括试验阶段、招募人数、试验地点等；

参与条件：详细列出参与试验的条件；

联系方式：提供全球好药网咨询热线，400-119-1082，解答患者疑问。

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗选择和生存希望。全球好药网将一如既往地关注这一领域的研究进展，为患者提供及时、准确的信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解更多详情。让我们携手共进，为生命续航！

入选标准

用药周期

注射用SKB264的规格：200mg/瓶；用法用量：受试者将进行SKB264单药输注；用药时程：静脉输注，每4周为1个周期，每周期D1和D15给药。

入选标准

1、签署知情同意书时年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限。

2、经组织学或细胞学确诊的非鳞NSCLC，且不适合根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（Ⅳ期）非鳞NSCLC。

3、存在EGFR敏感突变。

4、受试者既往接受过针对局部晚期或转移性疾病的EGFR-TKI治疗且治疗失败。

5、根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1），由研究者评估至少具有一个可测量的靶病灶。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。

7、预期生存期≥12周。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

9、对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内采取有效的医学避孕措施者。

10、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

排除标准

1、肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分或鳞癌成分超过10%。

2、受试者既往接受过除EGFR-TKI以外的针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的全身性抗肿瘤治疗。

3、在首次给药前3年内患有其他恶性肿瘤。

4、存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史。

5、既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1级（基于NCI CTCAE 5.0版评估）或入排标准规定的水平。

6、人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史；已知活动性梅毒感染。

7、已知对研究药物或其任何成分过敏。

8、既往曾接受过TROP2靶向治疗（戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、SKB264等）。

9、既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括抗体偶联药物（ADC）治疗（DS-8201、ESG401等）。

10、首次给药前30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。

11、妊娠期或者哺乳期妇女。