【松原】白血病CD22细胞治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了CD22细胞治疗试验，一种针对白血病的新型治疗方法。该试验利用CAR-T细胞技术，具有高度特异性、安全性高和显著疗效的特点。患者需满足一定条件方可参与试验，并需注意了解试验流程、风险及副作用。全球好药网旨在通过本文帮助更多患者和家属了解这一治疗手段，为生命带来新希望。详情请咨询400-119-1082。

【松原】白血病CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【松原】白血病CD22细胞治疗免费试验

一、概述

在众多恶性血液疾病中，白血病一直是人们谈之色变的疾病。然而，随着科技的进步，一种全新的治疗方式——CD22细胞治疗试验，为白血病患者的生命带来了新的希望。本文将详细介绍这一试验，帮助患者和家属了解这一新的治疗手段。

二、什么是白血病CD22细胞治疗试验？

白血病CD22细胞治疗试验是一种基于CAR-T细胞技术的治疗方法。CAR-T细胞，即嵌合抗原受体T细胞，是通过基因工程技术改造患者的T细胞，使其具有识别并杀死肿瘤细胞的能力。CD22是一种在白血病细胞表面高度表达的蛋白质，因此，CD22成为了CAR-T细胞治疗的一个理想靶点。

三、CD22细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性：CD22细胞治疗试验具有高度特异性，能够精准识别并杀死白血病细胞，减少对正常细胞的损伤。

2. 安全性高：与传统的化疗、放疗相比，CD22细胞治疗试验的副作用较小，患者承受的痛苦更少。

3. 效果显著：临床研究显示，CD22细胞治疗试验对部分白血病患者具有显著疗效，部分患者甚至实现了完全缓解。

四、如何参与CD22细胞治疗试验？

参与CD22细胞治疗试验需要满足以下条件：

1. 确诊为急性淋巴细胞白血病（ALL）或慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能不全；

4. 未接受过CAR-T细胞治疗或其他基因治疗。

如果您或您的亲友符合上述条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

五、患者参与CD22细胞治疗试验的注意事项

1. 了解试验的流程、风险及可能出现的副作用；

2. 与医生充分沟通，确保自身条件适合参与试验；

3. 保持良好的心态，积极配合医生的治疗；

4. 在试验过程中，密切关注身体状况，如有异常情况，及时与医生沟通。

六、温馨提示

CD22细胞治疗试验为白血病患者的治疗带来了新的希望。全球好药网希望通过本文的介绍，让更多患者和家属了解这一治疗手段，为生命重焕光彩。如果您有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；