【万宁】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肺癌治疗中的关键靶点KRAS，及其靶向药物研发的重要性。文章指出，针对KRAS靶点的药物研发曾进展缓慢，但近年取得重大突破。全球好药网联合医疗机构启动了“肺癌KRAS靶点靶向药试验”的患者临床招募，为患者提供新治疗选择。参加试验的患者需满足一定条件，并接受严密监测。全球好药网致力于为患者提供最新抗癌药物信息，助力寻找治疗新希望。咨询热线：400-119-1082。

【万宁】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【万宁】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点：治疗难题背后的关键

肺癌，作为全球癌症死亡的主要原因之一，其发病率与死亡率居高不下。在肺癌的治疗中，KRAS靶点一直是科学家们研究的重点。KRAS基因突变在肺癌患者中较为常见，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）患者。然而，由于KRAS靶点的特殊性质，长久以来针对这一靶点的药物研发进展缓慢，让许多患者失去了治疗的机会。

二、靶向药试验：为何聚焦肺癌KRAS靶点？

近年来，随着科学研究的深入，针对肺癌KRAS靶点的靶向药物研发取得了重大突破。此次“肺癌KRAS靶点靶向药试验”就是基于这一突破，旨在为携带KRAS突变的患者提供一种新的治疗选择。相比传统治疗方法，靶向药物具有更强的针对性，能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤，从而提高治疗效果。

三、患者临床招募：您可能是下一个受益者！

为了让更多肺癌患者受益于这一创新疗法，全球好药网携手多家医疗机构，正式启动“肺癌KRAS靶点靶向药试验”的患者临床招募工作。如果您或您的亲人正遭受肺癌的困扰，不妨了解一下这个项目，或许这就是解锁治疗新希望的关键。

四、参加临床试验：您需要了解的信息

参加临床试验，患者需要满足一定的入选条件。首先，患者需经过确诊为非小细胞肺癌，且携带KRAS突变。其次，患者需经过一线治疗后出现疾病进展，或者无法耐受一线治疗。此外，患者还需满足其他相关入选条件。

参加临床试验的患者将接受全新的靶向药物治疗，期间会有一系列严密的不良反应监测和疗效评估。研究人员会密切关注患者的病情变化，确保患者的安全。

五、携手全球好药网，共寻治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，一直致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您对“肺癌KRAS靶点靶向药试验”感兴趣，或想了解更多相关信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的咨询服务，助您找到治疗肺癌的新希望。

六、总结

肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，为肺癌患者带来了新的治疗选择。在抗癌路上，每一个新的希望都值得我们去追寻。全球好药网将继续关注肺癌KRAS靶点靶向药物的研究进展，并及时为患者提供相关信息。让我们一起，携手共寻治疗肺癌的新希望。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。