【常德】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了肝癌无靶点要求细胞治疗试验，一种新型免疫细胞疗法，旨在提高晚期肝癌患者的治疗效果。该试验利用患者自身免疫细胞进行体外扩增和激活，具备无靶点要求、降低免疫排斥风险和副作用小的优势。目前，试验正在全球范围内招募18-75岁、经病理诊断为肝癌且无法手术切除的患者。试验已证明其安全性和有效性，患者参与后将有专业医生进行定期随访。欢迎有意愿的患者咨询了解。

【常德】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【常德】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、背景介绍

肝癌，被称为“癌中之王”，其发病率和死亡率逐年上升，严重威胁着人类的生命健康。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等，对于晚期肝癌患者疗效有限，许多患者因此失去了治疗希望。随着科学的发展，细胞治疗作为一种新型的抗癌手段，逐渐受到广泛关注。本文将为您介绍一项具有突破性的肝癌无靶点要求细胞治疗试验。

二、肝癌无靶点要求细胞治疗试验

1. 试验原理

肝癌无靶点要求细胞治疗试验，是一种基于免疫细胞的治疗方法。该方法通过提取患者自身的免疫细胞，进行体外扩增和激活，使其具备更强的识别和杀死癌细胞的能力，再将这些细胞重新输回患者体内，达到治疗肝癌的目的。

2. 试验优势

与传统治疗手段相比，肝癌无靶点要求细胞治疗试验具有以下优势：

（1）无靶点要求，适用于多种类型的肝癌患者；

（2）利用患者自身免疫细胞，降低免疫排斥风险；

（3）副作用小，提高患者生活质量。

三、患者招募进行中

目前，肝癌无靶点要求细胞治疗试验正在全球范围内招募患者。以下是招募条件：

（1）年龄18-75岁；

（2）经病理诊断为肝癌；

（3）无法手术切除或术后复发；

（4）无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

如果您或您的家人符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于试验的信息。

四、常见问题解答

1. 细胞治疗试验的安全性和有效性如何？

细胞治疗试验已经过严格的临床试验，证明其安全性和有效性。但仍需注意的是，任何一种治疗方法都有可能存在一定的风险，患者需在专业医生的指导下进行。

2. 参与试验的费用如何？

参与肝癌无靶点要求细胞治疗试验的患者，部分费用可得到减免。具体费用问题，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您详细解答。

3. 参与试验后，如何追踪病情？

患者参与试验后，将有专业医生对其进行定期随访，监测病情变化，并根据患者病情调整治疗方案。

五、温馨提示

肝癌无靶点要求细胞治疗试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者参与到这项具有创新性的试验中，共同为战胜肝癌贡献力量。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

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已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);