【烟台】非小细胞肺癌免费试验（临床研究患者招募）

本文综述了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗现状及新型药物试验的重要性。NSCLC是全球最常见的肺癌类型，治疗难度较大。新型药物试验为患者提供免费治疗机会，评估新药安全性和有效性，有望带来治疗突破。参与试验需关注相关信息，符合条件，并在专业医生指导下进行。试验优势包括免费治疗、专业医疗团队支持及早期使用新药。患者应了解药物副作用，保持良好心态，密切关注试验进展。全球好药网提供最新试验招募信息，助力患者抗癌。

【烟台】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【烟台】非小细胞肺癌免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战役

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占据了所有肺癌病例的约85%。由于早期症状不典型，许多患者在确诊时已经发展到晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的进步，新型药物的研发为患者带来了新的希望。

二、非小细胞肺癌试验：新药招募的意义

非小细胞肺癌试验是针对新型抗癌药物的临床研究，通过招募患者参与试验，旨在评估新药的安全性和有效性。这些试验不仅为患者提供了免费的治疗机会，还有望为整个医疗领域带来突破性的治疗手段。

三、如何参与非小细胞肺癌试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网等专业的抗癌药物信息平台，了解最新的非小细胞肺癌试验招募信息。

2. 符合条件：根据试验要求，符合条件的患者可以申请参与试验。通常，试验会对患者的年龄、病情、健康状况等方面有具体要求。

3. 咨询专业医生：在决定参与试验前，请务必咨询专业医生的意见，了解试验的潜在风险和收益。

四、非小细胞肺癌试验：患者招募的优势

1. 免费治疗：参与试验的患者可以免费获得新型抗癌药物的治疗，减轻家庭经济负担。

2. 专业的医疗团队：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导，确保治疗效果和安全。

3. 早期使用新药：通过参与试验，患者可以提前使用尚未上市的新型抗癌药物，为治疗争取更多时间。

五、注意事项：谨慎选择，为生命续航

1. 了解试验药物的副作用：在决定参与试验前，患者应详细了解试验药物的潜在副作用，并做好心理准备。

2. 保持良好的心态：参与试验期间，患者应保持积极的心态，配合医生的治疗，为生命续航。

3. 密切关注试验进展：患者应密切关注试验进展，了解治疗效果，如有需要，及时调整治疗方案。

六、温馨提示

非小细胞肺癌试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网作为专业的抗癌药物信息平台，将持续关注并分享最新的试验招募信息。如果您或您的家人符合条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和建议，助您在抗癌道路上走得更远。

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕