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本文介绍了淋巴瘤CD20细胞治疗试验，一种利用患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞的新型疗法，具有高度个性化、低副作用和长期效果的优势。目前全球范围内正在开展多项临床试验，评估该疗法的有效性和安全性。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线参与试验。文中还分享了一位成功案例，展示了该疗法带来的显著疗效。
【吐鲁番】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验
项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究
药品名称：LCAR-AIO治疗
基因分型：细胞治疗
突变基因：CD19,CD20,CD22
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤
项目优势：
【吐鲁番】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验
一、什么是淋巴瘤CD20细胞治疗试验？
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型之一。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是许多淋巴瘤治疗的靶点。淋巴瘤CD20细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞的新型疗法，它通过改造患者的T细胞，使其能够识别并消灭带有CD20标记的肿瘤细胞。
二、淋巴瘤CD20细胞治疗的优势
1. 高度个性化：该疗法是基于患者自身的免疫系统，因此具有高度的个性化特征，能够更精确地针对肿瘤细胞。
2. 低副作用：与传统化疗和放疗相比，细胞治疗通常具有较低的副作用。
3. 长期效果：细胞治疗有可能实现长期的缓解甚至治愈。
三、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的临床招募
目前，全球范围内正在开展多项淋巴瘤CD20细胞治疗试验，旨在评估该疗法的有效性和安全性。以下是参与这些试验的一些基本要求：
患者需确诊为CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤。
患者需满足一定的年龄和健康条件。
患者需同意参与试验，并签署知情同意书。
四、如何参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验？
如果您或您的亲友符合上述条件，并希望了解更多关于淋巴瘤CD20细胞治疗试验的信息，可以联系以下咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的具体流程、潜在风险和预期效果。
五、案例分享：淋巴瘤CD20细胞治疗的成功案例
李先生（化名）是一位50岁的淋巴瘤患者，经过多次传统治疗后，病情仍然没有得到有效控制。在了解到淋巴瘤CD20细胞治疗试验后，他决定尝试这种新型疗法。经过一段时间的治疗后，李先生的病情得到了显著缓解，生活质量也有了明显的提高。
六、温馨提示
淋巴瘤CD20细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的希望。通过参与这些试验，患者不仅有机会接受最前沿的治疗，还能为医学研究做出贡献。如果您对淋巴瘤CD20细胞治疗试验感兴趣，请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起为健康而努力。
入选标准
1.年龄18-75岁（包含临界值）
2.ECOG评分0-1分
3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22
4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶
5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：
原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；
2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；
造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；
预期生存期≥3个月；
排除标准
在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：
在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；
或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；
或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；
在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；
或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；
或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；
在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；
既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；
既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）
急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；
其余根据病历来评估审核
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