【宜宾】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验，旨在评估PD-1抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性。试验通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。招募对象为18-75岁、未经PD-1抑制剂治疗的患者。PD-1免疫治疗具有显著疗效、高安全性和个体化治疗优势。参与流程包括电话咨询、初步筛选、现场评估、知情同意和治疗及随访。全球好药网和专业医疗机构携手提供优质医疗服务，欢迎符合条件的患者参与临床试验。

【宜宾】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【宜宾】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验简介

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。PD-1免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，通过激活患者自身免疫系统，攻击癌细胞，已经在多种癌症治疗中取得了显著成效。

【非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验】旨在评估PD-1抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性，为患者提供新的治疗选择。

二、PD-1免疫治疗试验的原理

PD-1（程序性死亡蛋白1）是一种存在于T细胞表面的免疫检查点蛋白，它可以与肿瘤细胞表面的PD-L1（程序性死亡蛋白配体1）结合，从而抑制T细胞的杀伤作用。PD-1抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、PD-1免疫治疗试验的招募对象

本次【非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验】的招募对象为：

年龄18-75岁的非小细胞肺癌患者；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

未曾接受过PD-1抑制剂治疗；

具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

四、PD-1免疫治疗试验的优势

PD-1免疫治疗试验具有以下优势：

疗效显著：PD-1抑制剂在多种癌症治疗中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了长期生存。

安全性高：PD-1抑制剂的不良反应相对较低，多数患者可以很好地耐受。

个体化治疗：PD-1抑制剂可根据患者的病情和体质进行个体化治疗，提高治疗效果。

五、参与PD-1免疫治疗试验的流程

参与【非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验】的流程如下：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解临床试验相关信息。

初步筛选：根据电话咨询结果，进行初步筛选，符合条件者将进入下一环节。

现场评估：前往指定医院进行现场评估，包括病理学检查、身体检查等。

知情同意：了解临床试验的具体内容，签署知情同意书。

治疗及随访：按照临床试验方案进行治疗，并定期进行随访。

六、温馨提示

【非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验】为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业医疗机构，致力于为患者提供最优质的医疗服务。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，加入我们的临床试验，共同为生命续航！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。