【许昌】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了癌症治疗中的热点——KRAS靶点靶向药试验。该试验针对KRAS基因突变的肿瘤细胞，为晚期肿瘤患者带来新希望，实现个性化治疗，减少副作用。文章详细阐述了KRAS靶点靶向药试验的意义及如何参与，提醒患者关注权威信息，评估条件并在专业指导下参与临床试验。全球好药网等平台为患者提供相关信息与服务。

【许昌】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【许昌】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在众多癌症类型中，以KRAS靶点突变的肿瘤尤为棘手。过去，由于缺乏有效的治疗手段，许多患者失去了生命。然而，随着医学科技的不断发展，癌症KRAS靶点靶向药试验逐渐成为研究热点，为晚期肿瘤患者带来了新的生机。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

KRAS靶点靶向药试验，是指针对KRAS基因突变的肿瘤细胞进行的药物临床试验。KRAS基因突变是癌症中最常见的突变之一，尤其在胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤中具有较高的发生率。通过抑制KRAS靶点的活性，可以阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗癌症的目的。

三、癌症KRAS靶点靶向药试验的意义

1. 为晚期肿瘤患者带来新希望：传统治疗手段对晚期肿瘤患者效果不佳，而KRAS靶点靶向药试验的成功，意味着这部分患者有望获得更有效的治疗。

2. 个性化治疗：针对KRAS靶点的药物，可以根据患者的基因突变类型进行精准治疗，提高治疗效果。

3. 减少副作用：相较于传统化疗药物，靶向药物具有更强的针对性，对正常细胞的损害较小，从而降低副作用。

四、如何参与癌症KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的家人正遭受KRAS靶点突变肿瘤的困扰，不妨了解一下如何参与临床试验。以下是一些建议：

1. 了解信息：关注全球好药网等权威平台，获取最新的抗癌药物临床研究信息。

2. 咨询专业人士：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于癌症KRAS靶点靶向药试验的信息。

3. 评估条件：根据临床试验的要求，评估自己是否符合参与条件。

4. 报名参与：在专业医生的指导下，完成报名并参与临床试验。

五、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验，为晚期肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网等平台的助力下，越来越多的患者将有机会参与到这项研究中，共同见证医学科技的进步。让我们携手共进，为抗击癌症而努力！

如果您想了解更多关于癌症KRAS靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。