【许昌】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的定义、意义、流程及参与方法。实体瘤靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。参加试验可获取最新治疗手段，提供个体化治疗方案，增加治疗希望。试验流程包括患者筛选、签署知情同意书、药物治疗和数据收集。参与试验需了解试验信息、咨询专业医生、准备相关材料，并在符合条件的情况下参加。实体瘤靶向药试验具有精准治疗、安全性高、治疗周期短等优势。全球好药网提供专业抗癌新药信息，助力患者抗癌。

【许昌】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【许昌】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体肿块的一类肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、肝癌等多种癌症。靶向药是一种针对肿瘤细胞特定基因或蛋白质的新型抗肿瘤药物，它通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 获取最新的治疗手段：靶向药试验可以让患者接触到最新的抗癌药物，这些药物可能比传统治疗方法更有效。

2. 提供个体化治疗方案：通过基因检测，为患者量身定制最适合的靶向药物，实现个体化治疗。

3. 增加治疗希望：对于部分难治性肿瘤，靶向药物可能提供新的治疗途径，增加患者的生存机会。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验流程

1. 患者筛选：医生将根据患者的病情、基因检测结果等，筛选适合参加试验的患者。

2. 签署知情同意书：患者需在充分了解试验内容、风险和可能带来的益处后，签署知情同意书。

3. 药物治疗：患者按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访和评估。

4. 数据收集：研究人员将收集患者的治疗效果、不良反应等信息，以评估药物的疗效和安全性。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（400-119-1082）等渠道，获取最新的临床试验信息。

2. 咨询专业医生：患者需与专业医生沟通，了解自己是否适合参加试验，并获取详细的试验方案。

3. 准备相关材料：患者需准备包括病理报告、基因检测报告等在内的相关材料，以供医生评估。

4. 参加试验：在符合条件的情况下，患者可以正式参加试验，按照试验方案进行治疗。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过基因检测，为患者提供最适合的靶向药物，提高治疗效果。

2. 安全性高：靶向药物作用于肿瘤细胞特定靶点，对正常细胞损害较小，不良反应较少。

3. 治疗周期短：与传统的化疗相比，靶向药物治疗周期较短，患者痛苦较小。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者可以接触到最新的靶向药物，提高治疗效果，延长生存期。全球好药网（400-119-1082）为您提供专业的抗癌新药信息，助您在抗癌路上走得更远。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。