【克拉玛依】胰腺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了胰腺癌的严峻治疗形势，介绍了KRAS基因突变在胰腺癌中的重要作用，并详细介绍了全球好药网联合多家医疗机构启动的“胰腺癌KRAS靶点靶向药试验”患者临床招募活动。试验旨在评估新型KRAS靶点靶向药物对胰腺癌患者的疗效和安全性，为患者提供新治疗选择。符合条件的胰腺癌患者可报名参与，并享有相应权益保障。此举标志着我国胰腺癌治疗领域的新进展，为抗击胰腺癌带来新希望。

【克拉玛依】胰腺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【克拉玛依】胰腺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌：沉默的杀手与治疗困境

胰腺癌，被誉为“沉默的杀手”，因其早期症状不明显，一旦发现往往已是晚期。在我国，胰腺癌的发病率逐年上升，已成为我国癌症死亡的主要原因之一。由于胰腺癌对传统治疗手段如手术、化疗、放疗的敏感性较低，患者生存率不高，这使得胰腺癌的治疗成为一项世界性难题。

二、KRAS靶点：胰腺癌治疗的新希望

近年来，随着肿瘤分子生物学研究的深入，科学家们发现了一种名为KRAS的基因突变在胰腺癌中具有较高的发生率。KRAS基因突变被认为是胰腺癌发生发展的重要驱动因素，因此，针对KRAS靶点的药物研发成为胰腺癌治疗领域的一大热点。

三、胰腺癌KRAS靶点靶向药试验：患者临床招募启动

以下是文章的核心内容，我们将详细介绍试验相关信息。

全球好药网携手多家知名医疗机构，共同启动“胰腺癌KRAS靶点靶向药试验”患者临床招募活动。本次试验旨在评估新型KRAS靶点靶向药物对胰腺癌患者的疗效和安全性，为胰腺癌患者带来新的治疗选择。

四、试验药物：创新靶向治疗，精准打击癌细胞

本次试验的新型KRAS靶点靶向药物，通过抑制KRAS基因突变，阻止癌细胞的生长和扩散。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的精准性和较低的副作用，为患者提供了更为舒适的治疗体验。

五、招募对象：符合条件的胰腺癌患者均可报名

本次招募面向全国范围内的胰腺癌患者，具体招募条件如下：

1. 经病理学确诊的胰腺癌患者；

2. 存在KRAS基因突变；

3. 未经系统性治疗或经系统性治疗后出现复发、转移的患者；

4. 身体状况良好，能够耐受药物治疗。

六、参与试验：患者权益保障与咨询服务

参与本次试验的患者，将获得以下权益保障：

1. 免费接受新型KRAS靶点靶向药物治疗；

2. 定期进行疗效评估和安全性监测；

3. 专业医生团队全程跟踪服务，确保患者治疗安全。

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于胰腺癌KRAS靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细咨询服务。

七、总结：共筑抗癌之路，点亮生命之光

胰腺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，标志着我国胰腺癌治疗领域迈入了新的阶段。我们期待更多患者能够参与到这项创新治疗研究中来，共同为抗击胰腺癌贡献力量，点亮生命的希望之光。

全球好药网将继续关注胰腺癌治疗领域的最新动态，为广大患者提供权威、及时的抗癌资讯，助力患者走向康复之路。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。