【沈阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

期待您的来电。本文概述了肺癌KRAS靶点靶向药试验的研究背景、目的、招募对象、优势及参与方式。试验旨在探索针对KRAS基因突变型肺癌患者的精准治疗手段，提高治疗效果和患者生存率。符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082参与试验。

【沈阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【沈阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验概述

近年来，随着分子生物学研究的不断深入，肺癌的治疗逐渐从传统的化疗、放疗向精准治疗转变。肺癌KRAS靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究，旨在探索针对KRAS基因突变型肺癌患者的新型治疗手段，为患者带来更有效的治疗方案。

二、肺癌KRAS基因突变的影响

KRAS基因突变是肺癌中最常见的驱动基因之一，大约有30%的非小细胞肺癌患者存在KRAS基因突变。KRAS基因突变会导致细胞异常增殖，进而引发肺癌。针对KRAS基因突变的靶向药物，可以精准地抑制肿瘤细胞的生长，提高治疗效果。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募对象

本次肺癌KRAS靶点靶向药试验主要招募以下患者：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

存在KRAS基因突变；

未接受过针对肺癌的系统性治疗或治疗无效；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对KRAS基因突变的靶向药物，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，降低副作用。

2. 高度选择性：靶向药物作用于特定的分子靶点，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果。

3. 提高生存率：早期临床试验表明，针对KRAS基因突变的靶向药物可以显著提高患者的生存率。

五、肺癌KRAS靶点靶向药试验的参与方式

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。参与试验前，患者需签署知情同意书，并按照临床试验的要求进行相关检查和治疗。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，提高患者的生存质量。全球好药网诚邀符合条件的患者参与试验，共同为肺癌治疗事业贡献力量。咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；