【营口】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了NTRK靶点在癌症治疗中的重要作用，以及针对该靶点的靶向药试验为患者带来的新选择。目前，全球范围内正在招募符合条件的实体瘤患者参与试验，以期为医学界积累宝贵临床数据。患者权益在试验中得到严格保障。如感兴趣，可拨打400-119-1082咨询详细信息，共同推进医学进步，共筑健康未来。

【营口】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【营口】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、NTRK靶点：癌症治疗的精准突破

在癌症的治疗过程中，找到精准的靶点意味着为患者开启了新的生存之门。NTRK（神经生长因子受体酪氨酸激酶）基因融合是一种在多种癌症类型中出现的基因变异。通过针对NTRK靶点的靶向治疗，可以为患者提供一种更为精准、副作用相对较小的治疗方式。

二、靶向药试验：为患者带来新选择

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验是目前医学界的热点研究方向。这一试验的目的在于评估新型靶向药物在治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者中的安全性和有效性。通过临床试验，医生可以更好地了解药物的作用机制，为患者提供新的治疗选择。

三、招募患者：共同推进医学进步

目前，实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。符合条件的人群将有机会接受新型靶向药物治疗，这不仅为他们带来了新的治疗希望，也将为医学界积累更多宝贵的临床数据。

以下是招募条件简要概述：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

NTRK基因融合阳性；

年龄在18-75岁之间；

自愿参与并签署知情同意书。

四、参与试验：患者权益保障

参与临床试验的患者权益受到严格保障。在试验过程中，患者将得到专业的医疗团队全程跟踪和指导。同时，患者有权随时退出试验，并不会因此影响正常的医疗待遇。

五、咨询热线：400-119-1082，为您的健康保驾护航

如果您或您的亲友符合招募条件，并对实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的咨询服务，帮助您了解试验的详细信息，为您的健康之路保驾护航。

六、温馨提示：携手共筑健康未来

医学的进步离不开每一位患者的参与和支持。实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，也为医学界带来了新的研究突破。让我们携手共筑健康未来，为生命的希望而努力。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。