【衡阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在研究针对罕见基因突变G12C的新型靶向药物。临床试验旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者可参与试验，享受专业医疗支持，并为其他患者提供帮助。若试验成功，将显著提高G12C突变患者的生存率和生活质量。

【衡阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估D1553 对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随 机、对照、双盲双模拟、多中心 IⅢ 期临床研究

药品名称：D1553

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： 标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌

项目优势：D-1553是一种具有生物活性的KRAS G12C口服抑制剂，可以选择性、且不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，使其处于失活状态。

【衡阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型之一，约占所有肺癌的85%。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗成为了一种重要的治疗手段。G12C是EGFR基因的一种罕见突变，约占所有肺癌患者的1-5%。【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】旨在研究针对这一特定靶点的新型靶向药物，为患者提供新的治疗选择。

二、试验药物简介

本次试验的药物是一种新型靶向药物，通过特异性结合G12C突变的EGFR，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物在前期的基础研究和动物实验中表现出了良好的抗肿瘤活性，但目前尚未在人体中进行大规模的临床试验。

三、临床试验的目的和意义

本次临床试验的目的是评估该靶向药物在非小细胞肺癌G12C突变患者中的安全性和有效性。通过临床试验，研究者可以了解药物对肿瘤的抑制效果，以及患者对药物的耐受程度。若试验成功，该药物将为G12C突变的患者提供一种新的治疗手段，有望显著提高生存率和生活质量。

四、临床试验招募对象

以下类型的患者可能符合本次临床试验的招募条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

具有G12C突变的EGFR基因；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对G12C突变的靶向药物治疗；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

五、临床试验流程和注意事项

临床试验流程主要包括：筛选期、治疗期和随访期。在筛选期，患者需要接受一系列检查，以确定是否符合临床试验的条件。治疗期通常为2-4周，患者需要按时服用试验药物。随访期则是对患者的长期观察和评估。

以下是一些注意事项：

患者需按照研究者要求的时间表进行定期随访；

患者需遵循医生的建议，按时服药；

患者需及时向研究者报告任何不良反应或症状；

患者有权在任何时间退出临床试验。

六、参与临床试验的优势

参与临床试验的患者将有机会：

获得最新的治疗手段，提高治疗效果；

享受专业的医疗团队提供的全程关爱和支持；

为其他患者提供宝贵的经验和帮助。

七、温馨提示

【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】为G12C突变的患者带来了新的希望。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息，共同为战胜癌症贡献力量。

入选标准

1 在签署知情同意书时年龄18岁及以上的男性或女性受试者

2 受试者必须愿意并且能够遵守所有的计划访视、治疗、实验室检查并能够口服药物和接受研究的其他要求

3 具有组织学或细胞学证实的局部晚期、不可切除和/或转移性实体瘤的受试者

4 受试者在肿瘤组织、血液、胸腔积液或其他含有癌细胞或DNA的样本中证实KRAS G12C突变阳性。

5 对受试者的肿瘤类型要求如下： 1a期（剂量递增组）：局部晚期或转移性实体瘤，并且该受试者无法获得标准治疗，或者现有标准治疗难治或不耐受； 1b期（剂量扩展组）：局部晚期或转移性NSCLC，并且该受试者无法获得标准治疗，或者现有标准治疗难治或不耐受。 2期：局部晚期或转移性NSCLC，既往经抗PD-(L)1治疗和/或化疗后疾病进展。受试者既往针对NSCLC的全身治疗不能超过3线。

6 根据RECIST v1.1具有可测量病灶的受试者。

7 受试者须满足美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1

8 受试者具有足够的血液学功能

9 足够的肾功能

10 足够的肝功能

11 足够的凝血功能

12 有生育潜力的女性必须同意从签署ICF至参加研究的整个过程直至最后一次研究药物给药后120天内禁欲或采取有效的避孕方法。

13 男性受试者必须同意禁欲、或已进行绝育手术、或同意从签署ICF至参加研究的整个过程直至最后一次研究药物给药后120天内使用有效的避孕方法。

排除标准

1 1. 受试者在以下时间窗内曾接受过抗癌药或试验药物治疗： a. 既往任何时间曾接受针对KRASG12C突变的抑制剂。 b. 在本研究首次给药前14天或3个半衰期内（以较短者为准）的任何抗癌疗法（包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等）或任何其他试验性药物治疗。

2 其它具有治疗措施的驱动基因突变或重排（如EGFR、ALK和ROS1）的NSCLC。

3 患有不稳定或进行性中枢神经系统（CNS）转移的受试者。

4 心血管系统符合任一情况： a) 纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级II级及以上的充血性心力衰竭； b) 需要药物治疗的严重心律失常； c) 首次给药前6个月内发生过急性心肌梗死、严重或不稳定型心绞痛、冠脉或外周动脉搭桥术； d) 左心室射血分数（LVEF）＜50%； e) 受试者静息时的经Fridericia公式（QTcF）校正的QT间期延长，三次心电图（ECG）测量的平均QTc间期大于470 ms，或存在尖端扭转型室性心动过速的危险因素，如经研究者判断有临床意义的低钾血症、长QT综合征家族史或家族性心律失常史（如预激综合征）； f) 未能有效控制的高血压（定义为经规范化降压药治疗后收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）

5 入组前6个月内患有中风或其他严重脑血管疾病的受试者

6 间质性肺疾病或任何活动性全身感染的受试者，包括但不限于严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染

7 已知胃肠（GI）功能受损或患有可能会显著影响口服药物的吸收或代谢的GI疾病

8 既往抗癌治疗的毒性未消退，其定义为毒性（脱发、色素沉着除外）尚未消退至≤ 1级（NCI CTCAE v5.0版，对于周围神经毒性尚未消退至≤ 2级）

9 受试者在本研究给药前4周内进行了大手术，或在本研究给药前2周内接受了最后一次姑息性放疗

10 已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病史和/或获得性免疫缺陷综合症的受试者

11 慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎受试者

12 受试者当前正在接受或计划接受 a. 已知是治疗指数较窄的CYP3A4底物的药物， b. 已知是CYP3A4的强诱导剂或强抑制剂的药物， c. 已知是P-糖蛋白强抑制剂的药物， d. 已知具有延长QTc间期风险的药物。

13 怀孕或哺乳的受试者

14 入组前5年内患有其他恶性肿瘤，已治愈的皮肤基底细胞癌或原位癌（例如皮肤原位癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌）除外

15 严重的神经精神心理疾病或有药物滥用史或有严重酗酒史

16 研究者认为会对受试者安全构成风险或干扰临床研究的用药和评估的其他任何显著的临床异常或疾病