【梧州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了KRAS靶点在抗癌治疗中的重要性，以及针对该靶点的靶向药物试验。文章强调了试验药物的选择性、安全性和有效性，并面向全国招募符合条件的实体瘤患者参与试验。参与试验的患者将有机会提前使用新药，享受专业团队跟踪和免费治疗。通过临床试验，旨在为癌症患者带来新的治疗希望，共创美好未来。同时，全球好药网致力于推广抗癌新药信息，助力抗癌事业。

【梧州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称： GFH375

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势：GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【梧州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、了解KRAS靶点：为抗癌开辟新道路

在癌症治疗领域，靶向治疗已经成为了一种重要的治疗手段。KRAS基因是一种常见的致癌基因，其突变在多种实体瘤中普遍存在，如肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。近年来，针对KRAS靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为癌症患者带来了新的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验是一种针对携带KRAS基因突变的实体瘤患者进行的临床试验。该试验旨在评估针对KRAS靶点的靶向药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性，为患者提供一种新的治疗选择。

三、试验药物：引领抗癌新篇章

本次试验的药物是经过严格筛选的针对KRAS靶点的靶向药物，通过特异性抑制KRAS基因的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物具有高度的选择性，可减少对正常细胞的影响，降低副作用。

四、患者招募：为抗癌事业贡献力量

为了进一步验证该药物的安全性和有效性，现面向全国招募符合条件的实体瘤（不限癌种）患者参与临床试验。以下是招募条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

具有KRAS基因突变；

未曾接受过针对KRAS靶点的靶向药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、参与试验的优势

1. 提前使用新药：参与试验的患者将有机会提前使用尚未上市的靶向药物，为治疗带来新的希望。

2. 专业团队跟踪：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程跟踪和关爱，确保治疗过程顺利进行。

3. 免费检查和治疗：参与试验的患者将享受免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

六、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利完成报名。

七、携手抗癌，共创未来

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的开展，将为广大癌症患者带来新的治疗希望。让我们携手共进，为抗癌事业贡献力量，共创美好未来！

八、温馨提示

全球好药网始终关注抗癌新药的研发和推广，致力于为癌症患者提供最新的治疗信息。我们希望，通过本次临床试验的开展，能够为更多患者带来治疗希望，助力抗癌事业取得更大突破。请持续关注全球好药网，了解更多抗癌新药信息。

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者，需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展，且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗，包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械，内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。