【忻州】肺癌靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了肺癌靶向药试验的重要性和意义，旨在为肺癌患者照亮抗癌之路。文章阐述了靶向药物相较于传统化疗的优势，并详细解释了肺癌靶向药试验的定义、入组条件、风险与收益以及临床招募流程。同时，文章还通过全球好药网的平台介绍，为肺癌患者提供了寻找治疗希望的信息渠道，并分享了一则成功案例。如需了解更多，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【忻州】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【忻州】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验，为您照亮抗癌之路

在肺癌治疗领域，靶向药物的出现为患者带来了革命性的变化。相较于传统的化疗，靶向药物具有更强的针对性，能更有效地抑制肿瘤生长，同时减少对正常细胞的损害。而肺癌靶向药试验，正是为了研发更多、更有效的靶向药物，为广大肺癌患者带来新希望。

二、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是一种针对肺癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。通过临床试验，医生和研究人员可以了解新药在患者身上的实际效果，从而为患者提供更加精准、有效的治疗方案。

三、参与肺癌靶向药试验，您需要了解这些

1. 入组条件：并非所有肺癌患者都适合参加靶向药试验。患者需满足一定的条件，如特定基因突变、病情阶段等。在报名前，请咨询专业医生，了解自己是否符合入组条件。

2. 风险与收益：参与临床试验，患者可能会面临一定风险，如药物副作用、疗效不明确等。但与此同时，患者也有机会获得最新的药物治疗，从而提高生存质量和生存率。

3. 临床招募流程：报名参加肺癌靶向药试验后，患者需经过一系列的筛选流程，包括病情评估、基因检测等。符合条件后，患者将正式入组，接受新型靶向药物的治疗。

四、全球好药网：助力肺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供肺癌靶向药试验等临床研究信息，帮助患者找到适合自己的治疗方案。

如果您或您的家人朋友正在遭受肺癌的困扰，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供最新、最全面的肺癌靶向药试验信息，助您找到治疗希望。

五、案例分享：靶向药试验让肺癌患者重获新生

张先生，60岁，确诊为晚期肺癌。在经过一系列治疗后，病情仍然持续恶化。在医生的建议下，张先生报名参加了肺癌靶向药试验。经过筛选，他成功入组并接受了新型靶向药物的治疗。经过一段时间的治疗，张先生的病情得到了明显好转，生活质量也得到了提高。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将一如既往地为您提供最新、最全面的抗癌新药信息，助力您抗击病魔。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1