文章最后更新时间:2025-12-11 07:10:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了白血病CD22细胞治疗试验,一种新兴的抗癌疗法。该试验通过基因工程技术,改造T细胞,使其能够识别并攻击CD22阳性的白血病细胞,旨在评估其安全性和有效性,为白血病患者提供新的治疗选择。全球好药网提供招募信息和科普知识,有意参与者可拨打400-119-1082咨询。
【鄂州】白血病CD22细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂
药品名称:LCAR-AIO细胞
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者
项目优势:CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【鄂州】白血病CD22细胞治疗免费试验
概述
在抗癌战场上,每一次新药的问世都可能为患者带来生命的曙光。今天,我们将为您介绍一种充满希望的治疗方法——白血病CD22细胞治疗试验。这项试验不仅为白血病患者带来了新的治疗选择,更是一次与死神赛跑的挑战。全球好药网作为专业的抗癌新药信息平台,将为您提供详细的招募信息和相关科普知识。如果您或您的亲人正在寻找治疗希望,请拨打我们的咨询热线:400-119-1082。
一、什么是白血病CD22细胞治疗试验?
白血病是一种由于血液和骨髓中的白细胞异常增生而导致的恶性疾病。CD22是一种在B细胞表面表达的分子,与白血病的发病机制密切相关。CD22细胞治疗试验,是通过基因工程技术,改造患者的T细胞,使其能够识别并攻击CD22阳性的白血病细胞。
二、试验的目的与意义
目的:评估CD22细胞治疗在白血病患者中的安全性和有效性。
意义:如果试验成功,将为白血病患者提供一种新的治疗手段,有望改善其生存质量和生存率。同时,这也是对现有治疗方法的重要补充。
三、试验流程与条件
参与试验的患者需要满足以下条件:
经病理学确诊为CD22阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)或慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者;
年龄在18-70岁之间;
无严重的心、肝、肾功能障碍;
未接受过其他基因治疗。
试验流程包括:
患者筛选与评估;
采集患者的外周血T细胞;
对T细胞进行基因改造,使其能够识别CD22分子;
将改造后的T细胞回输到患者体内;
观察治疗效果,并进行安全性评估。
四、患者参与的好处与风险
好处:参与试验的患者有机会获得一种新的治疗手段,有望改善病情。同时,试验数据将为白血病的治疗提供更多科学依据。
风险:作为一种新的治疗手段,CD22细胞治疗试验可能存在一定的风险,包括但不限于感染、细胞因子释放综合征等。因此,参与试验的患者需要充分了解并权衡利弊。
五、如何参与试验?
如果您或您的亲人符合试验条件,并有意参与试验,请及时联系我们的咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的招募信息,并协助您完成报名流程。
六、温馨提示
白血病CD22细胞治疗试验为白血病患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的协助下,我们相信每一位患者都能够找到适合自己的治疗方法。如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打我们的咨询热线:400-119-1082。让我们一起为生命加油,为健康助力!

入选标准
受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处,愿意遵循并能够完成所有试验程序,并签署知情同意书;
年龄 18-75 岁;
ECOG评分:0-1;
外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达
骨髓中的白血病细胞 >5%
经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一:
标准化疗后未能达到CR1的初始患者;
CR1后12个月内复发,或12个月后复发但未能达到CR2
两次或多次骨髓复发
费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗,TKI 治疗失败超过 2 行,或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准
预期生存期≥3个月;
排除标准
1.既往抗肿瘤治疗,洗脱期不足;
2.CNS浸润;既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外;
3.既往曾接受过两种或两种以上靶点(CD19/CD20/CD22)CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注),或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗;
4.急性或慢性移植物抗宿主病;
5.孤立的髓外复发,但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的;
6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性;7.孕妇或哺乳期妇女;





发表评论