【阳泉】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验(临床招募)

卢昊然

文章最后更新时间:2025-03-19 14:00:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文综述了淋巴瘤作为一种恶性肿瘤的严重性及其治疗新进展。淋巴瘤发病率逐年上升,早期症状不明显,常被忽视,导致错过最佳治疗时机。CD22细胞治疗试验作为一种新兴精准治疗手段,具有高度靶向性、副作用小和显著疗效。文章详细介绍了参与该临床试验的步骤,并鼓励淋巴瘤患者积极参与,以增加治疗机会、推动医学进步,并享受专业关怀。如需了解更多信息,可拨打咨询热线400-119-1082。

【阳泉】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称:LCAR-AIO治疗

基因分型:细胞治疗

突变基因:CD19,CD20,CD22

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势:

【阳泉】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤:不容忽视的恶性肿瘤

淋巴瘤是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤,根据病理类型可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。近年来,淋巴瘤的发病率逐渐上升,已成为我国十大高发恶性肿瘤之一。由于其早期症状不明显,容易被忽视,导致许多患者就诊时已处于中晚期,错过了最佳治疗时机。

二、淋巴瘤CD22细胞治疗试验:全新治疗手段崛起

随着科学技术的不断发展,抗癌新药和新技术层出不穷。淋巴瘤CD22细胞治疗试验作为一种全新的抗癌治疗方法,近年来备受关注。本文将为您详细解读这一疗法,帮助广大淋巴瘤患者了解并寻找治疗希望。

三、什么是淋巴瘤CD22细胞治疗试验?

淋巴瘤CD22细胞治疗试验是一种基于免疫细胞的治疗方法。CD22是一种存在于淋巴瘤细胞表面的分子,通过靶向CD22的抗体将治疗药物精准送达肿瘤细胞,从而实现抗肿瘤作用。这种治疗方法具有以下优势:

1. 高度精准:针对淋巴瘤细胞特有的CD22分子进行靶向治疗,减少对正常细胞的损伤。

2. 副作用小:由于治疗药物主要作用于肿瘤细胞,因此副作用相对较小。

3. 效果显著:临床试验表明,淋巴瘤CD22细胞治疗试验具有较好的疗效,为患者带来治愈希望。

四、淋巴瘤患者如何参与临床试验?

以下是参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验的步骤:

1. 了解信息:患者可通过全球好药网等平台了解淋巴瘤CD22细胞治疗试验的相关信息。

2. 咨询热线:如有疑问,可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您详细解答。

3. 评估条件:符合临床试验条件的患者,可向研究机构提出申请。

4. 参与试验:通过筛选的患者将正式进入临床试验阶段,接受淋巴瘤CD22细胞治疗。

五、积极参与临床试验,共筑抗癌之路

1. 增加治疗机会:对于部分难以治愈的淋巴瘤患者,参与临床试验意味着获得了一种新的治疗机会,有望改善生存质量和预后。

2. 推动医学进步:临床试验是医学进步的重要途径,患者的参与将为淋巴瘤治疗领域带来更多突破。

3. 享受专业关怀:参与临床试验的患者将获得专业医护团队的关注和照顾,确保治疗过程的安全和顺利进行。

六、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网,我们致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息,助力患者抗击病魔。如果您想了解更多关于淋巴瘤CD22细胞治疗试验的信息,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄18-75岁(包含临界值)

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:

原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;

2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;

预期生存期≥3个月;

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:

在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;

或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;

或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;

在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);

或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;

或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)

急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;

其余根据病历来评估审核

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