【鹤壁】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）ROS1靶点靶向药试验，为患者提供新的治疗选择。ROS1融合基因靶向药通过抑制肿瘤细胞生长，为ROS1阳性患者带来希望。试验不仅提供了新的治疗策略，还推动了精准医疗的发展，为后续研究奠定基础。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，需了解试验流程、做好身体检查并遵守医嘱。本文旨在为肺癌患者提供希望与支持。

【鹤壁】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【鹤壁】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验——为患者点亮希望之灯

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界的难题。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为了抗击肺癌的新希望。ROS1基因突变是非小细胞肺癌中的一种罕见基因变异，ROS1靶点靶向药试验的开展，为这部分患者带来了全新的治疗选择。

二、什么是ROS1靶点靶向药？

ROS1是一种受体酪氨酸激酶，ROS1融合基因是指ROS1基因与其他基因发生融合，导致ROS1蛋白持续激活，促进肿瘤细胞的生长和扩散。ROS1靶点靶向药通过特异性结合ROS1融合基因，抑制其活性，从而阻止肿瘤细胞的生长。

三、非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验的意义

1. 提供新的治疗选择：ROS1靶点靶向药试验为ROS1阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，有望改善其预后。

2. 促进精准医疗发展：试验的开展有助于推动肺癌精准医疗的发展，为患者提供更为个性化的治疗方案。

3. 为后续研究奠定基础：ROS1靶点靶向药试验的结果将为后续相关研究提供宝贵的数据支持，有助于进一步优化治疗方案。

四、如何参与非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，且经过基因检测确认存在ROS1融合基因，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，协助您了解试验流程和注意事项。

五、参与试验需要注意的事项

1. 了解试验流程：在参与试验前，请确保您了解试验的目的、流程和可能的风险。

2. 做好身体检查：试验前需进行详细的身体检查，确保符合试验要求。

3. 遵守医嘱：试验期间，请严格遵守医生的建议和指导，确保试验的顺利进行。

4. 保持沟通：试验期间，请保持与全球好药网咨询热线的联系，及时反馈病情变化。

六、温馨提示

非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验为ROS1阳性的肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会，帮助每一位患者找到适合自己的治疗方案。如果您符合试验条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，开启您的希望之旅。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。