【图木舒克】淋巴瘤BTK化疗药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了淋巴瘤BTK化疗药试验，一种创新治疗手段，为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。BTK抑制剂作为新型靶向治疗药物，通过抑制BTK激酶活性，抑制肿瘤细胞生长和扩散。文章详细阐述了该试验的严谨临床研究过程，并指出参与试验的优势，如免费治疗、专业团队支持、先进技术和早期介入。同时，提供了参与试验的联系方式，强调全球好药网为肿瘤患者提供最新抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

【图木舒克】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

项目名称：一项评价ICP-022对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照、 开放性、多中心 III 期临床试验

药品名称：ICP-022

基因分型：化疗药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：北京诺诚健华医药科技有限公司

【图木舒克】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

一、淋巴瘤BTK化疗药试验——重燃生命之光

在众多恶性肿瘤中，淋巴瘤的发病率逐年上升，给无数患者和家庭带来了巨大的痛苦。作为一种创新的治疗手段，淋巴瘤BTK化疗药试验为患者带来了新的治疗希望。

二、BTK抑制剂——淋巴瘤治疗的新选择

BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂是一种针对淋巴瘤的新型靶向治疗药物。它通过抑制BTK激酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。近年来，BTK抑制剂在淋巴瘤治疗领域取得了显著的成果，为患者提供了更多的治疗选择。

三、淋巴瘤BTK化疗药试验——严谨的临床研究

淋巴瘤BTK化疗药试验是一项严谨的临床研究，旨在评估BTK抑制剂在治疗淋巴瘤中的安全性和有效性。试验分为多个阶段，包括：

筛选期：对符合纳入标准的患者进行筛选，确保患者能够参与试验。

治疗期：患者按照临床试验方案接受BTK抑制剂治疗。

随访期：在治疗结束后，对患者的病情进行长期随访，评估药物的长期疗效和安全性。

四、参与淋巴瘤BTK化疗药试验的优势

参与淋巴瘤BTK化疗药试验，患者将获得以下优势：

免费治疗：符合条件的患者可以免费接受BTK抑制剂治疗，减轻家庭经济负担。

专业团队：试验由专业的医疗团队负责，为患者提供全程跟踪服务。

先进技术：BTK抑制剂作为新型靶向治疗药物，具有较好的疗效和安全性。

早期介入：患者可以尽早接受治疗，提高治愈率。

五、如何参与淋巴瘤BTK化疗药试验

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，并希望通过BTK抑制剂治疗，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您详细介绍试验相关信息，协助您完成报名手续。

六、温馨提示

淋巴瘤BTK化疗药试验为患者带来了新的治疗希望，让生命之光重新照亮。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您有关于淋巴瘤BTK化疗药试验的任何疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.男性或女性，>18 岁

2.根据 IWCLL2018 标准，通过流式细胞术或组织病理确诊的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，且 CD20 阳性；

3.根据 IWCLL 2018 标准至少符合 1 条治疗指征

4.增强的计算机化断层成像/核磁共振成像（CT/MRI）检测有可测量的病灶；

5.ECOG 体力评分 0-2 分

6.预期生存时间>6 个月

7.主要器官功能符合以下标准：a) 在 7 天内无生长因子支持治疗（聚乙二醇化髓系生长因子则需要 14 天） 或输血的情况下血常规符合：中性粒细胞绝对值≥ 0.75×109/L，血小板≥50×109/L； b) 血生化：总胆红素≤ 2 倍 ULN（除非确诊吉尔伯特综合征）； AST 或 ALT≤ 2.5 倍 ULN； c) 凝血功能：国际标准化比率（INR）和活化部分凝血酶时间≤ 1.5 倍 ULN； d) 肌酐清除率≥30 mL/分（Cockcroft-Gault 评估）。

8.试验筛选前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

1.目前或既往患有其他恶性肿瘤，除非进行了根治性治疗且有近5 年内无复发转移的证据

2. 中枢神经系统（CNS）受累或存在此类病史；

3. 任何 Richter 转化病史或怀疑发生 Richter 转化；

4. 不能控制的自身免疫性溶血性贫血和特发性血小板减少性紫癜

5. 既往接受过针对 CLL/SLL 的全身治疗（除外随机 4 周前的给药不足 2 周的未完成治疗方案）；

6. 随机前 4 周内接受过活疫苗、免疫制剂和研究药物；

7. 需要持续接受皮质类固醇治疗。

8. 有无法控制的或重要的心血管疾病；

9. 筛选前 2 个月内有活动性出血；

10. 随机前 6 个月内曾经脑卒中或颅内出血患者；

11. 临床上明显的胃肠道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等），或全胃切除；

12. 随机前 4 周内进行过外科大手术；

13. 未能控制的活动性全身性真菌，细菌，病毒或其他感染；

14. 活动性或未控制的 HBV（HBs Ag 阳性和/或 HBc Ab 阳性且HBV DNA 滴度阳性）、 HCV Ab 阳性、 HIV 阳性；

15. 对 ICP-022、 苯丁酸氮芥、利妥昔单抗或适用研究药物的任何其他成分存在超敏反应；

16. 需同时服用 CYP3A 重度抑制作用或强诱导作用的药物；

17. 任何精神或认知障碍，可能会限制其对知情同意书的理解、执行以及研究的依从性；

18. 妊娠、哺乳期女性，或整个研究期间至结束服用研究药物180天以内不愿采取避孕措施的育龄受试者；

19. 存在可能威胁生命的病患，或严重器官功能障碍，研究者认为不适合参加试验的情况。