【四平】胃癌靶向药免费试验（免费用药检测）

胃癌靶向药试验为患者带来新希望，通过给予患者特定靶向药物，评估其在胃癌治疗中的安全性和有效性。该试验具有高度选择性、副作用小、效果显著等优势。我国正在全球招募胃癌患者参与试验，年龄在18-75岁之间，经病理学检查确认为胃癌，未接受过靶向治疗，自愿参与并签署同意书。患者可通过全球好药网咨询热线或官网报名，以获取最新靶向药物治疗机会。

【四平】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【四平】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌靶向药试验：为患者带来新希望

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球肿瘤患者的生命安全。近年来，随着生物科技的发展，胃癌靶向治疗逐渐成为研究热点。胃癌靶向药试验旨在探索更高效、副作用更小的治疗方法，为患者带来新的治疗希望。

二、什么是胃癌靶向药试验？

胃癌靶向药试验是一种针对胃癌患者的临床研究，通过给予患者特定靶向药物，观察药物对肿瘤细胞的作用及其在体内的代谢情况。这种试验旨在评估靶向药物在胃癌治疗中的安全性和有效性，为临床应用提供科学依据。

三、胃癌靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，可减少对正常细胞的损伤。

2. 副作用较小：由于靶向药物的选择性高，患者在治疗过程中承受的副作用相对较小，生活质量得到保障。

3. 效果显著：部分胃癌靶向药物在临床试验中表现出了显著的抗肿瘤效果，为患者带来了新的治疗选择。

四、胃癌靶向药试验招募患者

为了进一步验证胃癌靶向药物的安全性和有效性，我国正在积极开展胃癌靶向药试验。现面向全球招募胃癌患者，参与试验的患者将有机会接受最新的靶向药物治疗，同时获得专业医生的全程指导。

招募条件如下：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为胃癌患者；

未接受过靶向药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、如何参与胃癌靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下途径参与胃癌靶向药试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

2. 在全球好药网官网（/）提交报名信息；

3. 前往临床试验机构咨询，了解更多相关信息。

六、温馨提示

胃癌靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望，通过参与试验，患者将有机会获得最新的靶向药物治疗。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者找到合适的治疗方法。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，开启治疗新篇章。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。