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鼻咽癌不限试验项目为患者带来新希望，该项目由全球好药网联合多家医疗机构推出，招募患者参与抗癌新药临床试验。试验涵盖多种药物和疗法，旨在寻找更有效、安全的治疗方法。参与者将获得最新抗癌药物、专业指导和免费治疗等优势。报名可通过全球好药网热线、官网或官方微信、微博等平台。注意事项包括了解试验信息、遵循医生建议和保持良好心态。该项目为广大患者提供更多治疗选择和希望。
【安阳】鼻咽癌不限免费试验
项目名称：【不限癌种020】盐酸米托蒽醌脂质体注射液在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究
药品名称：盐酸米托蒽醌脂质【化疗药】
基因分型：
突变基因：不限
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：一线失败
适应症状：实体瘤，小细胞肺癌
项目优势：石药集团
【安阳】鼻咽癌不限免费试验
一、鼻咽癌不限试验，为患者带来新希望
鼻咽癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。随着医学科技的发展，抗癌新药不断涌现，为患者带来了新的治疗希望。为了更好地帮助鼻咽癌患者，全球好药网联合多家医疗机构，特别推出“鼻咽癌不限试验”项目，面向全球招募患者参与抗癌新药临床试验。
二、什么是“鼻咽癌不限试验”？
“鼻咽癌不限试验”是指在全球范围内，针对鼻咽癌患者开放的各类抗癌新药临床试验。这些试验涵盖了不同的药物类型、疗法和适应症，旨在寻找更有效、更安全的治疗方法，为患者提供更多治疗选择。
三、参与鼻咽癌不限试验的优势
1. 获取最新抗癌药物：参与临床试验的患者有机会使用到尚未上市的最新的抗癌药物，这些药物在疗效和安全性方面具有潜在的优势。
2. 专业指导：临床试验由经验丰富的专业医生团队负责，为患者提供个性化、专业的治疗方案。
3. 免费治疗：参与临床试验的患者，治疗费用全免，包括药物、检查、住院等费用。
4. 国际化治疗：全球好药网与多家国际医疗机构合作，为患者提供国际化的治疗服务。
四、如何参与鼻咽癌不限试验？
如果您或您的亲友患有鼻咽癌，希望参与“鼻咽癌不限试验”，可以通过以下方式报名：
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详情及报名流程。
2. 登录全球好药网官网，点击“鼻咽癌不限试验”报名入口，填写相关信息。
3. 关注全球好药网官方微信、微博等平台，回复“鼻咽癌不限试验”，获取报名信息。
五、注意事项
1. 参与临床试验前，请确保充分了解试验的适应症、禁忌症、可能的副作用等信息。
2. 请遵循医生的建议，积极配合治疗，并在治疗过程中保持良好的心态。
3. 如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。
六、温馨提示
鼻咽癌不限试验，为鼻咽癌患者提供了更多治疗选择和希望。全球好药网将携手多家医疗机构，为广大患者提供最优质的抗癌新药临床试验服务。如果您或您的亲友正面临鼻咽癌的困扰，欢迎加入我们，共同战胜病魔！
入选标准
1.受试者自愿参加研究，并签署知情同意书； 2.年龄 18-65 周岁，男女不限； 3.经病理组织学/细胞学确诊的晚期实体瘤患者； 4.经研究者判定的常规治疗无效的或缺乏有效治疗的晚期实体瘤 患者，包括当前无标准治疗、患者无法耐受标准治疗等； 5.基线至少存在一处符合 RECIST 1.1 定义的可测量病灶； 6.ECOG 评分 0~1； 7.既往抗肿瘤治疗毒性恢复至≤1 级（脱发、色素沉着或研究中 认为对受试者无安全性风险的其他毒性除外）； 8.受试者实验室检查数值符合以下要求： 1）中性粒细胞绝对值 （ANC）≥1.5x109/L（实验室检查前 2 周内，未接受 G-CSF 升白 治疗）； 2）血红蛋白（Hb）≥9.0 g/dL（实验室检查前 2 周内， 未接受输注红细胞治疗）；3）血小板≥100x109 /L（实验室检查 前 2 周内，未接受输注血小板治疗）； 4）肌酐≤1.5x ULN； 5） 总胆红素≤1.5x ULN； 6）丙氨酸氨基转移酶（AST）、天冬氨酸 氨基转移酶（ALT）≤3x ULN； 7）凝血功能：凝血酶原时间（PT）、 国际标准化比值（INR）≤1.5x ULN； 9.女性受试者尿或血 HCG 阴性（绝经和子宫切除除外）；受试者 及其伴侣在试验期间至末次用药结束后 6 个月内采取有效的避孕 措施；
排除标准
1.对米托蒽醌或脂质体类药物有严重过敏;
2. 脑或脑膜转移受试者;
3. 生存期<3 个月;
4. 慢性乙型肝炎(HBsAg 或 HBcAb 阳性且 HBV DNA≥1000 IU/mL)、 慢性丙型肝炎(HCV 抗体阳性且 HCV RNA 高于研究中心检测值下 限)、HIV 抗体阳性的患者;
5. 研究药物给前 1 周内患有需要静脉输注的活动性细菌感染或 真菌感染或病毒感染; 6. 在首次给药前 4 周内接受过任何抗肿瘤治疗者(如放疗，靶向 治疗、免疫治疗、内分泌治疗等);在首次给药前 2 周接受过获 批肿瘤适应症的中药或中成药治疗;
7. 在首次给药前 4 周内接受过其它临床试验用药品治疗;
8. 在首次给药前 3 个月内接受过重大手术，术后未恢复的受试者， 或者计划在研究期间进行重大手术者;
9. 筛选前 6 个月内出现研究者判定的严重的血栓形成或栓塞事 件，例如肺栓塞等; 10. 既往 3 年内患有其他恶性活动性肿瘤，已治愈的局部可治性癌 症除外，例如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表膀胱癌或原位前列腺、 宫颈或乳腺癌 ;
11. 心脏功能异常，包括：
1)长 QTc 综合征或 QTc 间期>480 ms;
2) 完全性左束支传导阻滞，II 度或 III 度房室传导阻滞;
3) 需要药物治疗的严重、未控制的心律失常;
4)慢性充血性心力 衰竭病史，NYHA≥3 级;
5)心脏射血分数低于 50%;
6) CTCAE≥3 级的心脏瓣膜病;
7)不可控的高血压(定义为在药物控制情况 下，多次测量收缩压>160 mmHg 或舒张压>100 mmHg);
8) 在 筛选前 6 个月内出现心肌梗死、不稳定心绞痛、严重的心包疾病 病史、有急性缺血性或活动性传导系异常的心电图证据;
12. 曾接受过阿霉素或其他蒽环类治疗，且阿霉素累积剂量超过 350 mg/m2(蒽环类等效剂量计算：1 mg 阿霉素=2 mg 表柔比星=2 mg 吡柔比星=2 mg 柔红霉素=0.5 mg 去甲氧柔红霉素=0.45 mg 米 托蒽醌;阿霉素脂质体不计算累积剂量);
13. 哺乳期妇女;
14. 患有任何严重的和/或不可控制的疾病， 经研究者判定，可能 影响患者参加本研究的其他疾病(包括但不限于，未得到有效控 制的糖尿病、需要透析的肾脏疾病、严重的肝脏疾病、危及生命 的自身免疫系统疾病和出血性疾病、药物滥用、神经系统疾病等); 15. 其他研究者判定不适宜参加的情况 。
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