【攀枝花】卵巢癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

卵巢癌作为女性常见恶性肿瘤，早期症状不明显，多数患者发现时已晚期。靶向治疗作为一种新兴方法，在卵巢癌治疗中取得显著成果。本文介绍了卵巢癌靶向药试验的重要性、定义、优势及参与方式。试验针对性强、副作用小、疗效显著，患者需满足一定条件并遵循注意事项。全球好药网提供相关信息，助力患者了解更多治疗选择。欢迎拨打咨询热线：400-119-1082。摘要共180字。

【攀枝花】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【攀枝花】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验的重要性

卵巢癌作为女性常见的恶性肿瘤之一，其早期症状不明显，导致多数患者在发现时已经处于晚期。传统的化疗和放疗手段虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用较大，且疗效有限。近年来，靶向治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在卵巢癌治疗领域取得了显著成果。卵巢癌靶向药试验的开展，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是指针对卵巢癌患者，使用特定靶向药物进行临床研究的过程。靶向药物通过作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，从而提高治疗效果。临床试验的目的是评估靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 针对性强：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，降低了对正常细胞的影响。
2. 副作用小：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，患者生活质量较高。
3. 疗效显著：部分卵巢癌靶向药物在临床试验中表现出显著的抗肿瘤效果，为患者带来了新的治疗希望。

四、如何参与卵巢癌靶向药试验？

参与卵巢癌靶向药试验，患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为卵巢癌患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加并签署知情同意书。

如果您符合以上条件，可以通过以下途径参与卵巢癌靶向药试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

在专业医生指导下，填写临床试验申请表；

经过筛选，符合条件者将进入临床试验。

五、卵巢癌靶向药试验中的注意事项

参与卵巢癌靶向药试验，患者需注意以下几点：

严格遵守临床试验规定，按时服药、复查；

及时向医生反馈治疗过程中的不适症状；

保持良好的心态，积极面对治疗；

密切关注临床试验进展，了解最新研究成果。

六、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，让更多患者看到了生命的曙光。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注卵巢癌靶向药试验的最新进展，为患者提供及时、准确的信息。如果您希望了解更多关于卵巢癌靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1