【镇江】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了癌症治疗新技术的意义，重点介绍了一项面向实体瘤患者的无靶点要求免疫治疗试验，该试验为没有明确治疗靶点的患者提供了新的治疗选择。免疫治疗作为一种革命性进展，通过激活患者免疫系统来攻击癌细胞，具有广泛适用性、个体化治疗、较低副作用和长期疗效等特点。文中还详细说明了参与试验的条件和流程，并邀请读者拨打咨询热线获取更多信息。

【镇江】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【镇江】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

在癌症治疗的征途中，每一项新技术、每一次临床试验的开展都可能意味着新的希望。全球好药网，作为肿瘤患者的坚实后盾，始终关注着抗癌药物的研发动态。今天，我们要介绍的是一项突破性的临床试验 —— 面向实体瘤（不限癌种）患者的无靶点要求免疫治疗试验。这是一个不需要特定基因突变或分子标记的免疫治疗试验，为众多肿瘤患者打开了新的治疗之门。若您或您的家人朋友正面临治疗选择，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，获取更多详细信息。

免疫治疗：癌症治疗的革命性进展

免疫治疗，作为一种新兴的癌症治疗方法，其原理是通过激活或增强患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。与传统的化疗和放疗相比，免疫治疗在许多情况下能够更精准地识别并消灭癌细胞，同时减少对正常细胞的损害。近年来，免疫治疗已经在黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等多个癌种中显示出显著的疗效。

什么是实体瘤无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤指的是在体内形成实体的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。传统的靶向治疗需要针对肿瘤细胞的特定基因突变或蛋白表达进行，但并非所有患者都有明确的靶点。而无靶点要求的免疫治疗试验，正是为那些没有明确治疗靶点的实体瘤患者提供了新的治疗选择。这种治疗方法不依赖于肿瘤细胞的特定分子标记，而是通过激活患者的免疫系统来攻击肿瘤细胞。

试验特点与患者获益

广泛适用性：由于不限制特定的癌种和靶点，这项试验为广泛的患者群体开放了大门。无论患者患有何种实体瘤，都有可能从中受益。

个体化治疗：免疫治疗可以根据患者的具体情况量身定制，以提高治疗效果。

较低副作用：与传统的化疗和放疗相比，免疫治疗通常具有较低的副作用。

长期疗效：免疫治疗有潜力实现长期的疾病控制甚至治愈。

参与试验的条件与流程

参与这项试验的患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

无明确的基因突变或分子标记作为治疗靶点；

年龄在18-75岁之间；

具有良好的身体状态和器官功能。

若满足以上条件，患者可以通过以下流程参与试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

根据咨询结果，前往指定医院进行相关检查；

通过检查后，与研究人员讨论并签署知情同意书；

按照研究方案接受免疫治疗，并定期随访。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为广大的肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，并致力于为患者提供最全面、最及时的信息。如果您或您的家人朋友对这项试验感兴趣，请立即拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务。让我们一起，为生命续航，为健康助力！

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况