【镇江】肺癌靶向药免费试验（患者招募）

本文主要介绍了肺癌靶向药试验及其对肺癌治疗的重要意义。文章首先阐述了靶向药物相较于传统化疗药物的优势，强调其针对性治疗和对正常细胞损害的减少。接着，文章解释了临床招募的定义和参与方式，并分析了参与其中的益处与风险。最后，文章推荐全球好药网作为寻找治疗信息和参与临床招募的专业平台，并提供了咨询热线。肺癌靶向药试验为患者带来了新希望，通过参与临床招募，患者可获得新疗法并为抗击肺癌贡献力量。

【镇江】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【镇江】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验，为您带来全新治疗选择

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。随着医疗科技的不断发展，肺癌的治疗方法也在不断更新。其中，肺癌靶向药试验成为了越来越多患者的关注焦点。那么，什么是肺癌靶向药试验？它为何能成为肺癌治疗的新希望呢？

肺癌靶向药试验，是指通过临床研究，评估新型肺癌靶向药物的安全性和有效性。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更强的针对性，能精准打击肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损害。这使得肺癌患者在接受治疗时，能获得更好的生存质量和治疗效果。

二、临床招募，助力肺癌患者寻找治疗希望

目前，全球范围内有很多针对肺癌的新型靶向药物正在研发中。为了让更多肺癌患者受益于这些药物，临床招募成为了关键环节。以下是关于肺癌靶向药试验临床招募的科普知识。

1. 什么是临床招募？

临床招募是指研究人员在开展药物临床试验时，面向社会公开征集符合条件的患者参与研究。通过临床招募，研究人员可以更广泛地收集药物疗效和安全性数据，为药物上市提供有力支持。

2. 如何参与肺癌靶向药试验临床招募？

首先，患者需要了解自己的病情是否符合招募要求。这通常包括癌症类型、分期、基因突变状态等。其次，患者可以通过以下途径获取临床招募信息：

（1）全球好药网：一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，提供全球最新抗癌药物临床研究信息。

（2）医院：许多大型医院的肿瘤科或临床试验部门会发布招募信息。

（3）医生推荐：医生会根据患者的病情，推荐合适的临床试验。

3. 参与临床招募的益处与风险

益处：患者可以接触到最新的治疗方法，获得免费或优惠的药物治疗，以及专业的医疗团队全程跟踪服务。

风险：临床试验存在一定的不确定性，包括疗效和安全性未知、可能出现的副作用等。但在临床试验中，患者的权益会得到充分保障。

三、全球好药网，助力肺癌患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，一直致力于为肺癌患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您正在寻找肺癌靶向药试验的临床招募信息，或者想了解更多关于肺癌治疗的知识，欢迎访问全球好药网。

此外，全球好药网还提供咨询热线：400-119-1082。肺癌患者及家属可以通过该热线，咨询肺癌靶向药试验的相关问题，获取专业指导。

四、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床招募，患者不仅能获得最新的治疗方法，还能为抗击肺癌贡献自己的力量。全球好药网将继续关注肺癌靶向药试验的最新进展，为肺癌患者提供全面、专业的信息支持。

如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。