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本文介绍了实体瘤FGFR靶点靶向药物临床试验的相关知识，指出FGFR靶点作为治疗实体瘤的重要突破点，已成为肿瘤治疗领域热点。文章详细解读了FGFR靶点靶向药试验的背景、进展与展望，并提供了参与试验的报名方式。初步结果显示该类药物对部分实体瘤具有良好的疗效和安全性，未来有望成为治疗新选择。同时，呼吁更多患者关注并参与试验，共同抗击癌症。
【呼伦贝尔】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验
药品名称：ICP-192片
基因分型：靶向药
突变基因：FGFR
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤
项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。
【呼伦贝尔】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验
一、 概述：实体瘤的新克星——FGFR靶点靶向药
在抗癌的征途中，每一次新药的研发都为患者带来了新的希望。近年来，针对实体瘤（不限癌种）的FGFR靶点靶向药物临床试验备受关注，成为了肿瘤治疗领域的一大热点。本文将为您详细科普实体瘤FGFR靶点靶向药试验的相关知识，助您了解这一抗癌新武器。
二、 FGFR靶点：实体瘤治疗的突破点
FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一种重要的细胞信号通路分子，参与调节细胞生长、分化和存活。研究发现，许多实体瘤中存在FGFR的异常激活，这使得FGFR成为了治疗实体瘤的重要靶点。
三、 实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验：进展与展望
以下是我们对实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的详细解读。
1. 试验背景随着科学技术的不断发展，针对FGFR靶点的抑制剂药物逐渐问世。这些药物通过抑制FGFR的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。
2. 试验进展目前，全球范围内已有多种FGFR靶点抑制剂药物进入临床试验阶段。在我国，也有多家研究机构和药企参与到这一领域的研究中。这些试验涉及多种实体瘤，包括但不限于肺癌、肝癌、胃癌等。
3. 试验展望初步的临床试验结果显示，FGFR靶点抑制剂药物对部分实体瘤具有良好的疗效，且安全性较高。未来，随着临床试验的深入，FGFR靶点靶向药有望成为实体瘤治疗的新选择。
四、 参与临床试验：如何报名？
如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，不妨关注并考虑参与实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验。以下是参与试验的报名方式：
您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。我们的专业团队将为您提供一对一的咨询服务，帮助您了解试验流程、入选标准和潜在风险。
五、 温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章
实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验为无数肿瘤患者带来了新的希望。在此，我们期待更多患者关注并参与这一试验，共同为抗击癌症贡献力量。同时，我们也祝愿每一位患者都能找到适合自己的治疗方案，战胜病魔，重获健康。
如有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。
入选标准
1 自愿入组并签署知情同意书。
2 年龄≥18岁，性别不限。
3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。
4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。
5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。
6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。
7 器官功能水平必须符合试验方案要求。
8 预期生存期至少为3个月。
9 避孕。
排除标准
1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。
2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。
3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。
4 已知有症状的中枢神经系统转移。
5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。
6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。
7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。
8 目前有活动性出血。
9 有活动性感染的伤口。
10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。
11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。
12 目前或曾患有间质性肺病者。
13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。
14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。
15 临床上严重的胃肠道功能异常。
16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。
17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。
18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。
19 已知对研究药物辅料过敏。
20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。
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